
本指南由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)、中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)頭痛與感覺(jué)障礙專業(yè)委員會(huì)組織制訂,對(duì)國(guó)內(nèi)外藥物過(guò)度使用性頭痛高質(zhì)量文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)分析并評(píng)價(jià),綜合國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<乙庖?jiàn)。
2020年5月,歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(EAN)發(fā)布了藥物濫用性頭痛的管理指南,頻繁使用藥物治療偏頭痛發(fā)作可導(dǎo)致偏頭痛發(fā)作頻率增加,被稱為藥物濫用性頭痛(MOH)。本文主要針對(duì)MOH的評(píng)估和管理提供指導(dǎo)建議

偏頭痛是一種普遍的致殘疾病,是全球所有成年人致殘的第二大原因。ACP根據(jù)現(xiàn)有的關(guān)于急性發(fā)作性偏頭痛藥物治療的比較利弊、患者的價(jià)值和偏好以及這些藥物治療的經(jīng)濟(jì)證據(jù)的最佳證據(jù)制定了本指南。
偏頭痛是一種普遍的致殘疾病,是全球所有成年人致殘(以殘疾生活年數(shù)表示)的第二大原因。本文主要為臨床醫(yī)生在門(mén)診治療成人發(fā)作性偏頭痛提供指導(dǎo)建議。
本指南闡述了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 目前對(duì)整體開(kāi)發(fā)計(jì)劃和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的想法,以支持偏頭痛預(yù)防性治療藥物的批準(zhǔn)。
2025-05-27
本共識(shí)為不同侵入性診療操作場(chǎng)景下抗菌藥物預(yù)防使用提供了明確的指導(dǎo),有助于提高抗菌藥物的使用合理性、減少細(xì)菌耐藥的發(fā)生,同時(shí)可能有助于提高侵入性診療操作的安全性,改善患者預(yù)后。?
2025-07-30
美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACP)針對(duì)成人發(fā)作性偏頭痛(定義為每月頭痛發(fā)作1~14 d)的門(mén)診治療制定了臨床實(shí)踐指南。
本指南旨在幫助申辦者開(kāi)發(fā)藥物輔助治療阿片類藥物使用障礙 (OUD) 的藥物。 本指南解決了可接受的臨床終點(diǎn),以證明此類藥物的有效性。

2025-07-08
本計(jì)劃書(shū)將主要介紹該共識(shí)的制訂委員會(huì)組成、編制方法、證據(jù)收集及推薦意見(jiàn)形成的過(guò)程和特點(diǎn),為同類專家共識(shí)提供借鑒。

加拿大風(fēng)濕病協(xié)會(huì)(CRA)指南提供了用疾病改善抗風(fēng)濕藥物(DMARD)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的藥理學(xué)管理的當(dāng)代建議。
本指南描述了 CVM 打算如何評(píng)估提交給 CVM 的真實(shí)世界數(shù)據(jù)和真實(shí)世界證據(jù),以證明新動(dòng)物藥物申請(qǐng)的有效性的實(shí)質(zhì)性證據(jù)或新動(dòng)物藥物有條件批準(zhǔn)申請(qǐng)的有效性的合理預(yù)期。 它還提供有關(guān)申辦者如何在提交申請(qǐng)
本文更新歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)治療指南,以適應(yīng)該領(lǐng)域最新進(jìn)展。新版EULAR指南就類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的治療管理達(dá)成以下共識(shí)建議,涵蓋療效、安全性及成本效益三大核心要素。