基于證據(jù)的建議菲卓替尼用于治療成人疾病相關(guān)的脾腫大或原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化或原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化的癥狀。

兒童馬爾尼菲籃狀菌感染診治專家共識(shí)（廣東） 共識(shí) 其它

文章對(duì)兒童馬爾尼菲籃狀菌相關(guān)病原學(xué)、流行病學(xué)、致病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷和治療等內(nèi)容進(jìn)行闡述，以期提高臨床醫(yī)師對(duì)疾病診斷及治療水平。

綜合舒尼替尼上市１０多年來(lái)的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

艾滋病合并馬爾尼菲籃狀菌病診療專家共識(shí)（2024年更新版） 共識(shí) 其它

本共識(shí)在綜合國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展及我國(guó)臨床實(shí)踐基礎(chǔ)上，對(duì)艾滋病合并馬爾尼菲籃狀菌病的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷和鑒別診斷、治療以及預(yù)防進(jìn)行系統(tǒng)描述，旨在為該病臨床診斷、治療和預(yù)防提供參考。

綜合阿昔替尼上市7年來(lái)臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

超說(shuō)明書用藥又稱“藥品說(shuō)明書外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書記載范圍內(nèi)的用法。

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國(guó)兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。

間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作

為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì)組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國(guó)內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn)，共同討論，多次修改，最終形成了本共識(shí)，以供臨床醫(yī)師參考。

2021年10月20日，NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。

2021年9月，國(guó)際治療藥物監(jiān)測(cè)和臨床毒性協(xié)會(huì)(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療指南。

鹽酸安羅替尼是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批治療晚期非小細(xì)胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）和晚期小細(xì)胞肺癌（ＳＣＬＣ）的抗血管生成多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑。為了更好地指導(dǎo)臨床合理、有效、安全地使用鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌，

為更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地使用鹽酸安羅替尼，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)血管靶向治療專家委員會(huì)和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤靶向治療專業(yè)委員會(huì)共同組織專家制定了本共識(shí)，以供同道借鑒參考。本共識(shí)將隨鹽酸安羅替尼新研究成果的不斷問(wèn)世適時(shí)更新。