修訂要點：? 初診急性髓系白血?。ˋML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突變的分子學檢測。

修訂要點：

慢性粒-單核細胞白血?。–hronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10

近年，慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的基礎(chǔ)與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病工作組組織相關(guān)專家對2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進行了更新修訂，制訂本版指南。

中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織相關(guān)專家制訂了《復發(fā)難治性急性髓系白血病中國診療指南（2017年版）》，指南主要內(nèi)容包括：一、復發(fā)、難治性急性髓系白血病（AML）診斷；二、復發(fā)、難治性AML治療策略；三、復發(fā)、難治性AML治療選擇。

中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。

為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。

淋巴漿細胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發(fā)病機制、診斷和治療的研究均取得較大進展，而國內(nèi)對LPL/WM認識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認識水平，

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。

套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨特的組織形態(tài)學、免疫表型及細胞遺傳學特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學行為、診斷標準、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內(nèi)對MCL的研究尚處于初期階段，對其診斷和治療存在認識的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復多次修改，在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。

抗血小板治療是動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）抗栓治療的主要手段，而抗凝治療是靜脈血栓栓塞癥（VTE）和心房顫動抗栓治療的必由之路。在臨床上，抗血小板治療與抗凝治療常聯(lián)合應(yīng)用，然而聯(lián)合抗栓治療的

這是已發(fā)布的三項更新建議的執(zhí)行摘要，總結(jié)了指南的實施階段。

惡性腫瘤中醫(yī)維持治療專家共識 共識 其它

維持治療是惡性腫瘤特定治療階段的重要一環(huán)。