RhD抗原是Rh血型系統(tǒng)最具免疫原性的抗原,可導(dǎo)致溶血性輸血反應(yīng)(HTRs)和胎兒與新生兒溶血病(HDFN)。本共識(shí)細(xì)化RhD血型檢測(cè)策略,為實(shí)現(xiàn)不同RhD血型患者精準(zhǔn)輸血。

2023-11-25
本共識(shí)旨在進(jìn)一步規(guī)范、細(xì)化ABO血型不合HSCT患者血型檢測(cè)和血液成分輸注策略,為實(shí)現(xiàn)HSCT患者血型檢測(cè)規(guī)范報(bào)告和血液成分精準(zhǔn)輸注、不斷提高輸血安全和輸注療效提供技術(shù)支撐。
2016-02-23
英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH,British Committee for Standards in Haematology)
2016年2月,英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)發(fā)布了妊娠期血型和紅細(xì)胞抗體檢測(cè)指南,目的在于為妊娠期申請(qǐng)血型和紅細(xì)胞抗體檢測(cè)提供循證建議,進(jìn)而預(yù)測(cè)以及盡可能避免胎兒和新生兒溶血性疾病。

2024-11-25
實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員需掌握ABO血型檢測(cè)的底層邏輯、反應(yīng)格局的設(shè)置、凝集強(qiáng)度判斷標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)、干擾因素的排除、漏檢抗原的確認(rèn)、試驗(yàn)方法選擇等基礎(chǔ)理論與試驗(yàn)技能以及報(bào)告方式。

為了確保1周歲內(nèi)嬰兒的輸血安全性與有效性,我們組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)<抑贫ā秼雰浩谳斞把脱鍖W(xué)檢測(cè)中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》,以便規(guī)范嬰兒期血型檢測(cè)的行為。
紅細(xì)胞血型抗體鑒定試驗(yàn)是輸血相容性檢測(cè)的重要內(nèi)容之一,目的是準(zhǔn)確鑒定出患者體內(nèi)存在的同種抗體,并評(píng)估其是否能夠引起胎兒和新生兒溶血病、溶血性輸血反應(yīng)及降低輸入紅細(xì)胞存活率等。

2024-04-24
本共識(shí)旨在進(jìn)一步規(guī)范抗體篩查細(xì)胞要求、操作規(guī)程及臨床意義,為臨床安全有效輸血提供保障。

2024-06-20
本共識(shí)經(jīng)國(guó)內(nèi)輸血醫(yī)學(xué)和血液病學(xué)領(lǐng)域167位專(zhuān)家共同深入探討后完成,旨在進(jìn)一步規(guī)范紅細(xì)胞輸注時(shí)血型抗原拓展匹配的適用范圍,為實(shí)現(xiàn)紅細(xì)胞精準(zhǔn)輸注,提高輸注療效和安全提供技術(shù)支撐。
2019-09-30
為了進(jìn)一步規(guī)范ABO 血型不相容親屬活體腎移植技術(shù)操作,中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)分會(huì)組織器官移植學(xué)專(zhuān)家從ABO 血型不相容腎移植(ABOi-KT)受者的選擇、親屬活體供者的選擇、受者的術(shù)前準(zhǔn)備、免疫抑制劑的使用、凝血功能紊亂的監(jiān)測(cè)與治療、并發(fā)癥及處理等方面,制訂本規(guī)范。
血小板輸注是預(yù)防和治療血小板減少或血小板功能缺陷所導(dǎo)致出血癥狀的主要措施,也是當(dāng)今臨床血液病、腫瘤和外科手術(shù)等的重要支持療法。自20 世紀(jì)50 年代發(fā)現(xiàn)了血小板膜上的A、B 抗原,以及1965 年Aster 提出血小板ABO不相容輸注患者的血循環(huán)中血小板恢復(fù)程度低于同型輸注的患者以來(lái),血小板治療性輸注已有50 多年的歷史,目前全世界每年的血小板輸注量已達(dá)1 000 萬(wàn)U。
2021-11-01
艾滋病是世界范圍內(nèi)流行的以經(jīng)性傳播為主的重大慢性傳染病,對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測(cè)-胚胎植入前基因檢測(cè)
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測(cè)-腫瘤學(xué)-細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)