膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)是最常見的肌肉骨骼疾病之一，富血小板血漿(PRP)廣泛用于KOA治療，但由于PRP制備技術(shù)、貯存方法和關(guān)節(jié)腔注射治療方案等差異較大，已影響KOA治療的效果。本共識(shí)由國(guó)內(nèi)多家具備自體

紅細(xì)胞血型抗體鑒定試驗(yàn)是輸血相容性檢測(cè)的重要內(nèi)容之一,目的是準(zhǔn)確鑒定出患者體內(nèi)存在的同種抗體,并評(píng)估其是否能夠引起胎兒和新生兒溶血病、溶血性輸血反應(yīng)及降低輸入紅細(xì)胞存活率等。

缺乏關(guān)于免疫性血小板減少性紫癜 (ITP) 基本臨床困境的高質(zhì)量證據(jù)強(qiáng)調(diào)了與當(dāng)?shù)刂委煴尘跋嚓P(guān)的當(dāng)代指南的必要性。ITP 是通過排除診斷的，具有孤立性血小板減少癥的標(biāo)志性實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)。

慢性粒-單核細(xì)胞白血?。–hronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10

近年，慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）的基礎(chǔ)與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進(jìn)展。為提高我國(guó)對(duì)CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)和中國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病工作組組織相關(guān)專家對(duì)2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進(jìn)行了更新修訂，制訂本版指南。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制訂了《復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病中國(guó)診療指南（2017年版）》，指南主要內(nèi)容包括：一、復(fù)發(fā)、難治性急性髓系白血?。ˋML）診斷；二、復(fù)發(fā)、難治性AML治療策略；三、復(fù)發(fā)、難治性AML治療選擇。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識(shí)。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識(shí)。

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨(dú)特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國(guó)內(nèi)對(duì)MCL的研究尚處于初期階段，對(duì)其診斷和治療存在認(rèn)識(shí)的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分

淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國(guó)際上對(duì)LPL/WM發(fā)病機(jī)制、診斷和治療的研究均取得較大進(jìn)展，而國(guó)內(nèi)對(duì)LPL/WM認(rèn)識(shí)較晚，對(duì)其診斷、治療比較混亂，為提高我國(guó)臨床工作者對(duì)LPL/WM的認(rèn)識(shí)水平，

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細(xì)胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對(duì)pAL的診斷能力和治療水平，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國(guó)pAL診斷與治療專家共識(shí)。

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國(guó)血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國(guó)內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，在PMF的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成共識(shí)。

2021年10月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)（Chinese Society of Cardiology,CSC）在中華心血管病雜志上發(fā)布了《成人四肢血壓測(cè)量的中國(guó)專家共識(shí)》

近幾年，血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測(cè)已成為慢性髓性白血病（CML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)、中國(guó)CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國(guó)外指南或推薦，結(jié)合國(guó)內(nèi)研究經(jīng)驗(yàn)，起草制定了中國(guó)CML診療監(jiān)測(cè)規(guī)范，以期為國(guó)內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血病（CML）治療反應(yīng)的監(jiān)測(cè)時(shí)機(jī)及方法