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2024 專家共識指南：靜脈鐵劑的應(yīng)用、配方、給藥和輸注反應(yīng)的管理 指南 其它

本文主要針對靜脈鐵劑的應(yīng)用、配方、給藥和輸注反應(yīng)的管理提供指導，以促進靜脈鐵劑的安全輸注。

2023 澳大拉西亞共識聲明：慢性淋巴細胞白血病 共識 其它

在過去的十年里，慢性淋巴細胞白血病（CLL）的診斷和管理算法發(fā)生了相當大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導。

2023 日本指南：血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療 指南 其它

血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進展為危及生命的疾病，其適當診斷和治療非常重要。本文主要針對TTP的診斷和治療提供指導建議。

2023 EHA/EBMT共識建議：免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性 共識 其它

血液學毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導致嚴重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性的分級和管理提供共識建議。

2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性 其它 其它

總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。

2023 國際專家組共識：識別和解決原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤未滿足的臨床需求 共識 其它

本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。

2023 SVS/AVF/AVLS臨床實踐指南：下肢靜脈曲張的管理—第Ⅱ部分 指南 其它

本文作為該指南的第Ⅱ部分，主要關(guān)注支持靜脈曲張壓迫患者的預防和管理的證據(jù)，藥物和營養(yǎng)補充劑的治療，靜脈曲張的評估和治療，淺靜脈動脈瘤，靜脈曲張并發(fā)癥的管理及其治療。

2023 臨床實踐指南共識：多發(fā)性骨髓瘤患者感染的預防（概要） 共識 其它

本文除了總結(jié)當前骨髓瘤患者感染的流行病學和危險因素外，還針對感染預防的三個關(guān)鍵領(lǐng)域提出了指導建議。

2023 加拿大循證指南：復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病的治療 指南 其它

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數(shù)患者中仍然無法治愈，需要后續(xù)治療。本文主要針對復發(fā)／難治性慢性淋巴細胞白血病的治療提供指導建議。

2023 在嵌合抗原受體T細胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預防建議 共識 其它

本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預防提供指導建議。

2023 國際共識：嗜酸性粒細胞疾病和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥的分類 共識 其它

本文重點介紹了嗜酸性粒細胞疾病和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥的ICC更新。

特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設(shè)專家小組的基于共識的立場文件 共識 其它

雖然專家組得出的大部分結(jié)論與現(xiàn)有指南一致，但也強調(diào)了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調(diào)查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領(lǐng)域新研究的設(shè)計和實施提供信息。

國際輸血學會人體醫(yī)療產(chǎn)品可追溯性指南 指南 其它

本指南應(yīng)作為評估當前系統(tǒng)和制定計劃以確保系統(tǒng)變更保持可追溯性的基礎(chǔ)。

2023 ISBT指南：人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性 指南 其它

本文主要針對人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性提出指導建議，以確保其可追蹤性。

2023 共識意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴瘤和套細胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求 共識 其它

澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。

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