本指南的總體目標(biāo)是為患有基底細(xì)胞痣綜合征 (BCNS)、臨床懷疑 BCNS 或父母的兒童和成人的所有癥狀的診斷和監(jiān)測(cè)提供最新的循證建議。
本科學(xué)聲明強(qiáng)調(diào)了開(kāi)放靜脈假說(shuō)的歷史基本原理，然后展示了對(duì)驅(qū)動(dòng)血栓后綜合征的病理生理因素的新研究見(jiàn)解等。
Turner綜合征（Turner syndrome）即特納綜合征，又稱(chēng)先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是由于全部或部分體細(xì)胞中一條X染色體完全或部分缺失，或X染色體存在其他結(jié)構(gòu)異常所致。其發(fā)病率為1/2 000~1/4 000活產(chǎn)女?huà)耄浅Ｒ?jiàn)的人類(lèi)染色體異常疾病之一。Turner綜合征的典型臨床表現(xiàn)為：身材矮小、性腺發(fā)育不良、具有特殊的軀體特征（如頸蹼、盾狀胸、肘外翻）等。典型Turner綜合征易于診斷
2017-09-28
Gitelman綜合征(Gitelman syndrome，GS，MIM：263800)是一種常染色體隱性遺傳的失鹽性腎小管疾病。 為規(guī)范GS的診斷和治療，本協(xié)作組組織相關(guān)專(zhuān)家檢索和復(fù)習(xí)近年發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)，依據(jù)循證醫(yī)學(xué)原則，制定了本共識(shí)，供臨床醫(yī)師參考。
本專(zhuān)家共識(shí)就成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的中醫(yī)病名、主要病機(jī)、病機(jī)的主要特點(diǎn)和主要臨床表現(xiàn)進(jìn)行了標(biāo)化和凝練，并就中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合治療本病提出了指導(dǎo)意見(jiàn)。本病分為出血證候和（或）虛損證候，治療遵循分層次、
本文是由韓國(guó)血液學(xué)會(huì)再生障礙性貧血工作組制定的循證指南，主要針對(duì)免疫性血小板減少癥的管理提供指導(dǎo)建議。
2022-02-21
本指南旨在為中國(guó)兒童 ITP 診治提供循證支持，規(guī)范臨床決策，支持臨床實(shí)踐。
2021-10-10
澳大利亞和新西蘭血栓與止血學(xué)會(huì)(THANZ,Thrombosis and Haemostasis society of Australia and New Zealand)
免疫性血小板減少性紫癜（ITP）缺乏高質(zhì)量的臨床證據(jù)，ITP是通過(guò)排除診斷的。本文主要針對(duì)成人免疫性血小板減少癥的管理提供指導(dǎo)建議。
2020年7月，國(guó)際血栓與止血學(xué)會(huì)(ISTH)發(fā)布了血栓性血小板減少性紫癜的診斷指南，盡管我們對(duì)于血栓性血小板減少性紫癜（TTP）發(fā)病機(jī)制的了解有所增加，但TTP早期診斷和管理方法的差異還很大。本文主
更年期綜合征（圍絕經(jīng)期綜合征）病證結(jié)合診療指南
指南
其它
2024-11-22
更年期綜合征又稱(chēng)“圍絕經(jīng)期綜合征”“絕經(jīng)綜合征”，是婦女絕經(jīng)及前后出現(xiàn)性激素波動(dòng)或減少所致的一系列軀體及精神心理癥狀。
2018-01-30
女性生殖系統(tǒng)發(fā)育畸形或缺陷并非十分罕見(jiàn)，但嚴(yán)重影響青少年女性的身心健康、發(fā)育成長(zhǎng)，并對(duì)日后健康與生活帶來(lái)一系列問(wèn)題。近年，我國(guó)學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了有益的研究，積累了較豐富的經(jīng)驗(yàn)。這里匯聚了3種主要問(wèn)題的專(zhuān)家共識(shí)，以推動(dòng)關(guān)于女性生殖系統(tǒng)畸形的診治研究和臨床實(shí)踐。
中國(guó)Ehlers?Danlos綜合征診療指南
指南
其它
2023-12-16
Ehlers-Danlos綜合征(EDS)是一組具有臨床和遺傳異質(zhì)性的結(jié)締組織疾病，通常累及全身多系統(tǒng)，屬于罕見(jiàn)病的一種。
腫瘤溶解綜合征(tumor lysis syndrome,TLS)是一種腫瘤代謝紊亂急癥,嚴(yán)重者可危及生命,及早識(shí)別、規(guī)范診斷和積極防治可降低其病死率。
