這份修訂后的指導(dǎo)文件為您收集血液或血液成分（包括源血漿）的血液機(jī)構(gòu)提供 FDA 修訂后的獻(xiàn)血者延期建議，適用于傳播人類(lèi)免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風(fēng)險(xiǎn)增加的個(gè)人。 我們 (FDA) 還建議您對(duì)您的捐
2017年11月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了血液成份管理指南，該指南代表了安全血液成分輸血管理的最低要求。
2013年，皇家澳大利亞初級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師學(xué)會(huì)(RACGP)在Australian Family Physician雜志上刊登了專(zhuān)門(mén)指導(dǎo)初級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師實(shí)施患者血液管理的指南，旨在指導(dǎo)全科醫(yī)生參與患者血液管理并發(fā)揮其重要作用。
維持性血液透析（ＭＨＤ）患者體內(nèi)蛋白結(jié)合毒素和中大分子毒素的蓄積是導(dǎo)致其發(fā)生遠(yuǎn)期并發(fā)癥的原因之一。
2025-02-28
本文就該共識(shí)要點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行解讀，供國(guó)內(nèi)同行參考。
2024-05-29
在本指南中，嚴(yán)重出血是指危及生命的大出血，并可能導(dǎo)致需要大量出血輸血（4小時(shí)內(nèi)大于或等于5個(gè)單位的紅細(xì)胞）[104] [109]。當(dāng)生命時(shí)，嚴(yán)重出血得到解決威脅性出血得到控制。
輻照血液臨床應(yīng)用中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-09-25
本共識(shí)旨在規(guī)范并促進(jìn)輻照血液的合理應(yīng)用，以期最大程度降低受血者TA-GVHD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，為今后制定更具規(guī)范性和指導(dǎo)性的指南奠定基礎(chǔ)。
2022-01-21
本標(biāo)準(zhǔn)提供了圍手術(shù)期患者血液管理的指導(dǎo)，給出了術(shù)前患者評(píng)估與貧血管理、減少手術(shù)失血、自體輸血和異體輸血適應(yīng)證等方面的建議和相關(guān)信息。
2021-08-30
外科ICU 患者的共同特點(diǎn)是以重癥外科疾病為基礎(chǔ)，伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等，需要進(jìn)行器官功能支持等治療。
2016-04-20
為指導(dǎo)和加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液透析室的規(guī)范化建設(shè)和管理，提高血液透析治療水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《護(hù)士條例》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本指南
本指南適用于血液采集、處理和儲(chǔ)存系統(tǒng)的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類(lèi)似產(chǎn)品的設(shè)備。
2024-01-09
本文重點(diǎn)解讀血漿凈化技術(shù)，即血漿置換和免疫吸附技術(shù)在臨床多學(xué)科中的應(yīng)用。
歐洲腎臟協(xié)會(huì)的歐洲透析工作組發(fā)表了一份關(guān)于血液透析濾過(guò)和高通量血液透析的共識(shí)聲明，闡述了三個(gè)關(guān)鍵結(jié)局：生存率、健康相關(guān)生活質(zhì)量以及生化指標(biāo)終點(diǎn)。
