2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理，本文為急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞白血病管理指南。全文共針對(duì)14個(gè)臨床問(wèn)題提出指導(dǎo)建議。

腫瘤心臟病學(xué)（腫瘤心血管病學(xué)）日益受到心血管病學(xué)界的重視。放射治療（放療）、常規(guī)化學(xué)治療（化療）、免疫治療和靶向治療等抗腫瘤治療導(dǎo)致的近、遠(yuǎn)期心血管并發(fā)癥日益多見(jiàn)，不僅降低了腫瘤患者的生活質(zhì)量，也嚴(yán)重

異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國(guó)，僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個(gè)，但各個(gè)中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國(guó)allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時(shí)機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者，我們?cè)趨⒖糔CCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組（EBMT）指南的基礎(chǔ)上，制訂了體現(xiàn)中國(guó)特色的專家共識(shí)。

歐洲白血病感染會(huì)議的建議是基于對(duì)英語(yǔ)文獻(xiàn)的審查，遵循預(yù)先定義的方法進(jìn)行文獻(xiàn)檢索以確定與白血病患者和SCT受者的HSV、VZV和EBV感染的管理有關(guān)的研究。

急性淋巴母細(xì)胞白血病（ALL）和淋巴母細(xì)胞淋巴瘤（LBL）都是源于淋巴樣祖細(xì)胞的腫瘤，是本質(zhì)上相同的疾病。本文主要針對(duì)ALL/LBL的管理提供指導(dǎo)。

該實(shí)驗(yàn)室在為骨髓瘤的診斷提供適當(dāng)和及時(shí)的骨髓檢查創(chuàng)造有效和成本效益高的途徑方面發(fā)揮著核心作用。

2023 CCCS臨床實(shí)踐指南：基于大腦的死亡定義和加拿大血液循環(huán)停止或神經(jīng)功能停止后的死亡判定標(biāo)準(zhǔn) 指南 其它

2023年臨床實(shí)踐指南提供了基于永久性腦功能停止的死亡的生物醫(yī)學(xué)定義，適用于所有人，并建議對(duì)潛在器官供體按循環(huán)標(biāo)準(zhǔn)確定死亡，對(duì)所有機(jī)械通氣患者按神經(jīng)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)確定死亡，而不管器官捐贈(zèng)潛力如何。

2019年2月，日本血液學(xué)會(huì)(JSH)發(fā)布了結(jié)節(jié)外NK／T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型）(ENKL)的管理指南，ENKL幾乎全都來(lái)自NK細(xì)胞，但是鼻部或鼻部周圍的少數(shù)病例考慮是否為來(lái)襲T細(xì)胞的淋巴瘤。本文主要針對(duì)結(jié)節(jié)外NK／T細(xì)胞淋巴瘤的管理提出了5個(gè)臨床問(wèn)題和建議。

2017年6月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了多頻生物電阻抗裝置指導(dǎo)慢性腎病患者進(jìn)行血液透析時(shí)的液體管理的診斷指南，文章評(píng)估了應(yīng)用多頻生物電阻抗裝置指導(dǎo)慢性腎病患者進(jìn)行血液透析時(shí)的液體管理的臨床評(píng)價(jià)和效益。

2023 CCCS/CMA臨床實(shí)踐指南：基于大腦的死亡定義和加拿大血液循環(huán)停止或神經(jīng)功能停止后的死亡判定標(biāo)準(zhǔn) 指南 其它

2023年臨床實(shí)踐指南提供了基于永久性腦功能停止的死亡的生物醫(yī)學(xué)定義，適用于所有人，并建議對(duì)潛在器官供體按循環(huán)標(biāo)準(zhǔn)確定死亡，對(duì)所有機(jī)械通氣患者按神經(jīng)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)確定死亡，而不管器官捐贈(zèng)潛力如何。

中國(guó)侵襲性真菌感染工作組結(jié)合國(guó)際學(xué)術(shù)界指南的更新、中國(guó)大樣本流行病學(xué)研究等最新進(jìn)展，相應(yīng)制定、更新了我國(guó)“血液?。瘣盒阅[瘤患者侵襲性真菌病的診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則”（后文簡(jiǎn)稱ＩＦＤ 指南）。現(xiàn)對(duì)我國(guó)新修訂版指南中關(guān)于未確定ＩＦＤ 的概念、影像學(xué)診斷和診斷驅(qū)動(dòng)治療策略的內(nèi)在邏輯和臨床意義進(jìn)行解讀。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心在充分調(diào)研國(guó)內(nèi)外同品種研發(fā)情況以及相關(guān)臨床試驗(yàn)技術(shù)要求基礎(chǔ)上，起草了《嵌合抗原受體T細(xì)胞治療淋巴血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。

本文介紹了近年來(lái)在種系易感性髓系和淋巴母細(xì)胞瘤分類方面的進(jìn)展，總結(jié)了重要的遺傳和表型信息、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和骨髓病理特征。