維持性血液透析患者功能下降及康復(fù)治療的必要性隨著血液透析(hemodialysis,HD)治療技術(shù)的不斷進(jìn)步,維持性血液透析患者的生存期明顯延長。

高鉀血癥（血清 K+ > 5.0 mmol/L）在接受維持性血液透析的患者中很常見，并且與心律失常風(fēng)險增加有關(guān)。目前的國際指南可能沒有反映血液透析患者高鉀血癥管理的最新證據(jù)，并且缺乏該領(lǐng)域的高質(zhì)

分析內(nèi)科重癥監(jiān)護(hù)病房（ＩＣＵ）患者貧血、血小板減少及凝血功能障礙的病因。討論內(nèi)科ＩＣＵ患者貧血、血小板減少及凝血功能障礙相應(yīng)的防治原則，進(jìn)一步形成符合內(nèi)科ＩＣＵ特點(diǎn)的患者血液管理（ＰＢＭ）專家共識。從

WHO 對PBM 的定義為：以患者為中心，以循證醫(yī)學(xué)為證據(jù)，系統(tǒng)的優(yōu)化和管理患者，制備高質(zhì)量的輸注血制品，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)有效的患者管理。PBM 基于以下三大支柱：優(yōu)化術(shù)前紅細(xì)胞量；減少診斷、治療或圍手術(shù)期失血量；增加個體對貧血的耐受性和急性輸血指征。PBM 理念推動了全球的患者血液管理規(guī)范。目前我國已提出妊娠期血液管理（妊娠期鐵缺乏和缺鐵性貧血診治指南）、髖、膝關(guān)節(jié)圍手術(shù)期貧血診治專家共識，以及術(shù)前貧血

本文主要內(nèi)容涉及水療透析/血液透析的機(jī)制，水質(zhì)，生物醫(yī)療設(shè)備 ，臨床標(biāo)準(zhǔn)及目標(biāo)，血管通路，血液透析的抗凝和家庭血液透析。

臨床路徑是近年來國家衛(wèi)計委積極提倡的一種醫(yī)療模式。中國輸血協(xié)會臨床輸血學(xué)專業(yè)委員會將血液成分輸注與臨床路徑工作結(jié)合起來，推出了《慢性貧血紅細(xì)胞輸注臨床路徑》和《血小板輸注臨床路徑》，旨在引入臨床路徑使臨床醫(yī)生按血液成分輸注的適應(yīng)證用血、護(hù)理技術(shù)人員按統(tǒng)一的模式進(jìn)行血液成分輸注操作，醫(yī)護(hù)人員按規(guī)范的要求進(jìn)行輸血不良反應(yīng)的診治。

2016年5月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)改善血液腫瘤結(jié)局的臨床指南，指南涵蓋成人，青少年以及兒童血液腫瘤患者的綜合診斷報告，目的是通過推進(jìn)血液腫瘤組織服務(wù)最佳實(shí)踐改善疑似或確診血液腫瘤患者的護(hù)理，進(jìn)而達(dá)到改善預(yù)后的目的。

輸血與心臟手術(shù)患者近遠(yuǎn)期不良預(yù)后密切相關(guān)。采取適宜的血液保護(hù)措施，有助于減少心臟手術(shù)出血量及用血量。為了規(guī)范心血管外科手術(shù)圍術(shù)期血液保護(hù)，中國醫(yī)師協(xié)會心血管外科分會及大血管外科專業(yè)委員會組織國內(nèi)心血管外科、麻醉、體外循環(huán)、重癥監(jiān)護(hù)、血液內(nèi)科及輸血醫(yī)學(xué)專家共同制定了本共識，以期指導(dǎo)臨床工作。

2012版日本糖尿病患者血液透析指導(dǎo)主要內(nèi)容包括血糖控制 ，血液透析患者血糖控制目標(biāo)，糖尿病患者血液透析時血糖控制目標(biāo)等。

FDA指南：根據(jù)FD&C法案第510（j）（3）條報告上市藥品和生物制品的數(shù)量 指南 其它

美國食品和藥物管理局 （FDA） 發(fā)布本指南是為了幫助藥品企業(yè)的注冊人向 FDA 提交報告，說明根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C 法案）（21 U.S.C. 360（j）（3））

本文從標(biāo)準(zhǔn)編制背景、標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與主要內(nèi)容、標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用與展望3個方面對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面的解讀，使標(biāo)準(zhǔn)使用者對標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容和作用有準(zhǔn)確的理解，支撐標(biāo)準(zhǔn)的宣貫與實(shí)施。

本技術(shù)規(guī)范文件旨在幫助相關(guān)方以電子方式向食品和藥物評估與研究中心 (CDER) 和生物制品評估與研究中心 (CBER) 提交個案安全報告 (ICSR)（和 ICSR 附件）。藥物管理局（FDA 或機(jī)構(gòu)

本文件旨在為計劃提交新藥申請 (NDA)、生物制劑許可申請 (BLA) 或補(bǔ)充適應(yīng)癥申請的申請人提供指導(dǎo)，以證明其有效性。本指南補(bǔ)充并擴(kuò)展了 1998 年題為“提供人類藥物和生物制品有效性

我們，美國食品和藥物管理局（FDA、該機(jī)構(gòu)或我們）內(nèi)的生物制品評估和研究中心 (CBER)，根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī) (CFR) 601.14(a) 第 21 條發(fā)布本指南 協(xié)助您，受 CBER 監(jiān)管的生物制

本指南涉及適用于采集血液和血液成分(包括源血漿)的血液機(jī)構(gòu)的某些要求。