2018-02-20
臨床路徑是近年來國(guó)家衛(wèi)計(jì)委積極提倡的一種醫(yī)療模式。中國(guó)輸血協(xié)會(huì)臨床輸血學(xué)專業(yè)委員會(huì)將血液成分輸注與臨床路徑工作結(jié)合起來，推出了《慢性貧血紅細(xì)胞輸注臨床路徑》和《血小板輸注臨床路徑》，旨在引入臨床路徑使臨床醫(yī)生按血液成分輸注的適應(yīng)證用血、護(hù)理技術(shù)人員按統(tǒng)一的模式進(jìn)行血液成分輸注操作，醫(yī)護(hù)人員按規(guī)范的要求進(jìn)行輸血不良反應(yīng)的診治。
根據(jù)美國(guó)法律法規(guī)，認(rèn)可2024年1月2024年1月發(fā)布的題為“使用ISBT 128統(tǒng)一標(biāo)記血液和血液成分的美國(guó)行業(yè)共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
本指南適用于血液采集、處理和儲(chǔ)存系統(tǒng)的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類似產(chǎn)品的設(shè)備。
為確保使有限的血液資源，合理應(yīng)用于重型和危重型COVID-19患者救治，中國(guó)輸血協(xié)會(huì)臨床輸血管理學(xué)專業(yè)委員會(huì)結(jié)合國(guó)內(nèi)外臨床研究成果，召集了臨床輸血、重癥醫(yī)學(xué)、感染病學(xué)、呼吸病學(xué)、血液病學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域的
提供收集血液和血液成分的血液機(jī)構(gòu)，旨在通過以下方式降低克雅氏病 (CJD) 和變異型克雅氏病 (vCJD) 傳播的可能風(fēng)險(xiǎn)。
本指南涉及適用于采集血液和血液成分(包括源血漿)的血液機(jī)構(gòu)的某些要求。
FDA行業(yè)指南：關(guān)于血液和血液成分捐獻(xiàn)適用性、捐獻(xiàn)者資格和血漿源檢疫保留要求的合規(guī)政策
指南
其它
本指南涉及適用于收集血液和血液成分（包括源血漿）的血液機(jī)構(gòu)的某些要求。
DHQ文件已經(jīng)更新，以符合FDA目前對(duì)獻(xiàn)血者資格的要求和建議。
ABO血型不合異基因造血干細(xì)胞移植受者血型檢測(cè)與血液成分輸注專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-11-25
本共識(shí)旨在進(jìn)一步規(guī)范、細(xì)化ABO血型不合HSCT患者血型檢測(cè)和血液成分輸注策略，為實(shí)現(xiàn)HSCT患者血型檢測(cè)規(guī)范報(bào)告和血液成分精準(zhǔn)輸注、不斷提高輸血安全和輸注療效提供技術(shù)支撐。
2020年8月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了輻照成分血的應(yīng)用指南。主要目的是為臨床醫(yī)生在應(yīng)用輻照成分血時(shí)提供清晰指導(dǎo)。
2023-09-12
美國(guó)血液分離學(xué)會(huì)第九版指南較第八版新增了7條新的疾病指征、9條疾病新適應(yīng)證，并改變8條舊適應(yīng)證的證據(jù)等級(jí)。本文對(duì)該指南的更新進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述。
2020-11-11
本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1—2009給出的規(guī)則起草。
組合式血液灌流聯(lián)合血液透析治療?？谱o(hù)理操作專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-05-12
本共識(shí)是我國(guó)首個(gè)指導(dǎo)組合型人工腎治療護(hù)理操作的專家共識(shí)，旨在為臨床護(hù)理人員實(shí)施組合型人工腎治療護(hù)理操作提供有價(jià)值的參考。
2020-08-10
患者血液管理（PBM）是一種以患者為中心的多學(xué)科方法，可優(yōu)化紅細(xì)胞質(zhì)量、把失血量減至最低并管理對(duì)貧血的耐受性，以改善患者治療效果。只要推行得宜，PBM可提升醫(yī)療成效并減少對(duì)血液制成品的需求。PBM的多
