本指南旨在幫助膳食成分和膳食補(bǔ)充劑的制造商和分銷商(以下簡(jiǎn)稱“您”)決定是否向 FDA(以下簡(jiǎn)稱“我們”)提交符合或包含 NDI 的產(chǎn)品的上市前安全通知。
2023-02-16
國(guó)際飲食營(yíng)養(yǎng)與安全協(xié)會(huì) International Association of Dietetic Nutrition and Safety
本文介紹了食品級(jí)天然產(chǎn)物中降血糖成分的體外檢測(cè)方法。詳細(xì)介紹了實(shí)驗(yàn)方法的具體步驟和結(jié)果,包括酶抑制試驗(yàn)、抑制動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、多光譜分析、細(xì)胞篩選模型試驗(yàn)、分子對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。
2019年6月,英國(guó)腎臟病協(xié)會(huì)(RA)發(fā)布了血液透析中心血液傳播病毒的管理指南。英國(guó)腎臟病協(xié)會(huì)(RA)腎病科血液傳播病毒的管理指南于2008年發(fā)布,并不斷進(jìn)行修訂和更新。新版的血液透析中心血液傳播病毒的管理指南的主要目的是預(yù)防腎臟科血液傳播病毒感染。
這份修訂后的指導(dǎo)文件為您收集血液或血液成分(包括源血漿)的血液機(jī)構(gòu)提供 FDA 修訂后的獻(xiàn)血者延期建議,適用于傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風(fēng)險(xiǎn)增加的個(gè)人。 我們 (FDA) 還建議您對(duì)您的捐
2023-10-09
腫瘤細(xì)胞代謝重編程的關(guān)鍵過(guò)程以及中醫(yī)藥調(diào)控腫瘤代謝重編程的研究進(jìn)展。
2022-08-15
2021年7月在中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志上發(fā)表了《尿液檢驗(yàn)有形成分名稱與結(jié)果報(bào)告專家共識(shí)》,該共識(shí)對(duì)尿液形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)中有形成分進(jìn)行了系統(tǒng)詳實(shí)的命名與完善,為形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)人員提供了規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的理論依據(jù),為尿液檢驗(yàn)的
2017年11月,英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了血液成份管理指南,該指南代表了安全血液成分輸血管理的最低要求。
2013年,皇家澳大利亞初級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師學(xué)會(huì)(RACGP)在Australian Family Physician雜志上刊登了專門(mén)指導(dǎo)初級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師實(shí)施患者血液管理的指南,旨在指導(dǎo)全科醫(yī)生參與患者血液管理并發(fā)揮其重要作用。
維持性血液透析(MHD)患者體內(nèi)蛋白結(jié)合毒素和中大分子毒素的蓄積是導(dǎo)致其發(fā)生遠(yuǎn)期并發(fā)癥的原因之一。
本指南中的建議擴(kuò)展并取代了FDA修訂后的指南草案《膳食補(bǔ)充劑:新的膳食成分通知和相關(guān)問(wèn)題》(2016年修訂的指南草案)中與主文件相關(guān)的建議。
2024-05-29
在本指南中,嚴(yán)重出血是指危及生命的大出血,并可能導(dǎo)致需要大量出血輸血(4小時(shí)內(nèi)大于或等于5個(gè)單位的紅細(xì)胞)[104] [109]。當(dāng)生命時(shí),嚴(yán)重出血得到解決威脅性出血得到控制。
2023-09-25
本共識(shí)旨在規(guī)范并促進(jìn)輻照血液的合理應(yīng)用,以期最大程度降低受血者TA-GVHD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),為今后制定更具規(guī)范性和指導(dǎo)性的指南奠定基礎(chǔ)。
2022-01-21
本標(biāo)準(zhǔn)提供了圍手術(shù)期患者血液管理的指導(dǎo),給出了術(shù)前患者評(píng)估與貧血管理、減少手術(shù)失血、自體輸血和異體輸血適應(yīng)證等方面的建議和相關(guān)信息。