2017年6月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了多頻生物電阻抗裝置指導慢性腎病患者進行血液透析時的液體管理的診斷指南，文章評估了應用多頻生物電阻抗裝置指導慢性腎病患者進行血液透析時的液體管理的臨床評價和效益。
2023 CCCS/CMA臨床實踐指南：基于大腦的死亡定義和加拿大血液循環(huán)停止或神經功能停止后的死亡判定標準
指南
其它
2023-05-02
2023年臨床實踐指南提供了基于永久性腦功能停止的死亡的生物醫(yī)學定義，適用于所有人，并建議對潛在器官供體按循環(huán)標準確定死亡，對所有機械通氣患者按神經學標準確定死亡，而不管器官捐贈潛力如何。
2017-06-30
中國侵襲性真菌感染工作組結合國際學術界指南的更新、中國大樣本流行病學研究等最新進展，相應制定、更新了我國“血液病／惡性腫瘤患者侵襲性真菌病的診斷標準和治療原則”（后文簡稱ＩＦＤ 指南）?，F對我國新修訂版指南中關于未確定ＩＦＤ 的概念、影像學診斷和診斷驅動治療策略的內在邏輯和臨床意義進行解讀。
2024-08-02
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心在充分調研國內外同品種研發(fā)情況以及相關臨床試驗技術要求基礎上，起草了《嵌合抗原受體T細胞治療淋巴血液系統惡性腫瘤臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》。
2022-11-29
本文介紹了近年來在種系易感性髓系和淋巴母細胞瘤分類方面的進展，總結了重要的遺傳和表型信息、相關實驗室檢測和骨髓病理特征。
2017-06-28
血液腫瘤和/或接受造血干細胞移植患者乙肝病毒再激活通常與高發(fā)病率和死亡率相關，本文的主要目的是為該類患者HBV篩查，監(jiān)測，預防和治療以及疫苗接種等問題提供指導建議。
2022-09-24
建議對所有TTP患兒進行神經心理學檢測，同時監(jiān)測其他器官功能，并在緩解期對ADAMTS13活性進行長期監(jiān)測，以發(fā)現并及時治療早期復發(fā)。
FDA工業(yè)指導原則：血液腫瘤和實體瘤疾病在藥品開發(fā)的隨機對照臨床試驗中使用安慰劑和盲法的注意事項（草案）
2017-11-15
ＨＢＶ再激活與血液系統惡性腫瘤／造血干細胞移植（ＨＳＣＴ）患者的高發(fā)病率和病死率相關，但關于這個問題的證據是有限的。本指南將提供該類患者的ＨＢＶ篩查、監(jiān)測、預防、治療和疫苗接種的建議。綜合意大利不同醫(yī)學領域學會在同期刊物發(fā)表的關于血液病患者和接受ＨＳＣＴ患者ＨＢＶ 感染的系統文獻綜述（至２０１６ 年１２ 月３１日）總結出該指南。
2016年，英國血液學標準委員會(BCSH)、英國血液與骨髓移植學會(BSBMT)和英國臨床病毒學網共同發(fā)布了血液學惡性腫瘤接受治療或干細胞移植患者常見呼吸道病毒感染的診斷和管理指南。指南涉及的呼吸道病毒感染包括：流感病毒，呼吸道合胞病毒，人類偏肺病毒，人副流感病毒以及人鼻病毒。指南的關鍵內容為診斷，預防和治療。
澳大利亞和新西蘭兒童血液學專家小組發(fā)布關于兒童新診斷的免疫性血小板減少癥的共識指南，為澳大利亞和新西蘭兒科診斷免疫性血小板減少癥提供一套具體的共識方法指南。
歐洲運動創(chuàng)傷學、膝關節(jié)外科和關節(jié)鏡學會 (ESSKA) 共識的目的是根據證據和專家意見提供建議，以改善使用血源骨科生物制劑時的適應癥、決策和管理相關方面用于治療膝骨關節(jié)炎 (OA)。
