靶向抗血管生成藥物在全球被廣泛批準(zhǔn)用于治療各種腫瘤。此類(lèi)藥物主要通過(guò)抑制形成血管的內(nèi)皮細(xì)胞遷移而抑制腫瘤新生血管的生成。國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)臨床應(yīng)用的靶向抗血管生成藥物包括貝伐珠單抗、重組人血管內(nèi)皮抑制素、索拉非

2018年4月，韓國(guó)介入神經(jīng)放射學(xué)學(xué)會(huì)(KSIN)聯(lián)合韓國(guó)卒中學(xué)會(huì)(KSS)共同發(fā)布了關(guān)于減少再灌注時(shí)間的超急性血管內(nèi)治療流程的共識(shí)聲明。 臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了血管內(nèi)治療在管理大血管閉塞導(dǎo)致的急性缺血性卒中患者中的臨床獲益，本文主要針對(duì)超急性血管內(nèi)治療流程的相關(guān)內(nèi)容提出共識(shí)建議，內(nèi)容涉及院前院內(nèi)卒中早期識(shí)別，門(mén)診急診卒中患者CT檢查，神經(jīng)介入治療團(tuán)隊(duì)的準(zhǔn)備，與溶栓治療并行的神經(jīng)介入治療準(zhǔn)備，CT室到

藥品說(shuō)明書(shū)是判定處方是否合理的法律文件，但其存在內(nèi)容滯后、更新不及時(shí)的情況，致使超藥品說(shuō)明書(shū)用藥（OLDU）在全球普遍存在。但是，OLDU的安全性尚無(wú)充分的循證依據(jù)支持，若引起不良事件，還會(huì)導(dǎo)致法律糾

該文介紹《超說(shuō)明書(shū)用藥標(biāo)準(zhǔn)》的制訂過(guò)程，并解析該標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)內(nèi)容，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)在超說(shuō)明書(shū)用藥管理實(shí)踐中，更好地滿(mǎn)足超說(shuō)明書(shū)用藥標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)要求。

結(jié)核病仍然是危害人類(lèi)健康的主要傳染性疾病之一。2017年世界衛(wèi)生組織(WHO)全球結(jié)核病報(bào)告顯示，2016年全球結(jié)核病發(fā)病人數(shù)為1 040萬(wàn)，其中兒童發(fā)病人數(shù)為104萬(wàn)；耐多藥結(jié)核病(multidrug－resistant tuberculosis，MDR－TB)和利福平耐藥結(jié)核病(rifampicin－resistant tuberculosis, RR－TB)新發(fā)病例60萬(wàn)，廣泛耐藥結(jié)核病(e

超說(shuō)明書(shū)用藥(off—label use of drugs)是指藥物的應(yīng)用超出了國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)可的生產(chǎn)廠家提供的藥品說(shuō)明書(shū)界定范圍，包括超出了適用年齡、劑量、劑型、給藥途徑或適應(yīng)證等。但是“超說(shuō)明書(shū)用藥”并不意味著不合理用藥、違法用藥或試驗(yàn)性用藥，通常是經(jīng)過(guò)廣泛臨床觀察，并且有文獻(xiàn)和循讓醫(yī)學(xué)證據(jù)支持的。在兒科領(lǐng)域，超說(shuō)明書(shū)用藥面臨一定風(fēng)險(xiǎn)和法律問(wèn)題。 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)臨床藥理學(xué)組經(jīng)過(guò)組內(nèi)

藥品說(shuō)明書(shū)是臨床醫(yī)師處方的最重要依據(jù)，但因藥物在臨床應(yīng)用中不斷有新的發(fā)現(xiàn)與經(jīng)驗(yàn)積累，再加上藥物臨床注冊(cè)試驗(yàn)周期長(zhǎng)、藥品說(shuō)明書(shū)更新相對(duì)滯后，因此，超說(shuō)明書(shū)用藥有其科學(xué)性與合理性，在臨床中往往是不可避免的，甚至有時(shí)也會(huì)成為挽救生命的唯一手段。與其他類(lèi)藥物相比，抗菌藥物用于敏感細(xì)菌的超適應(yīng)證用法或用于不夠敏感細(xì)菌的超劑量用法更普遍、更常見(jiàn)。文獻(xiàn)報(bào)道，在25個(gè)研究共7億2千余萬(wàn)處方中，成人重癥患者抗菌藥物

抗凝藥物超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)[山東省超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)系列] 共識(shí) 其它

根據(jù)專(zhuān)家組制定的循證評(píng)價(jià)方法，針對(duì)抗凝藥物超藥品說(shuō)明書(shū)治療總結(jié)出12條共識(shí)意見(jiàn)，涉及超適應(yīng)癥用藥和超人群用藥，以期為臨床用藥提供參考。

《山東省超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)》（2022版）按專(zhuān)業(yè)模塊分類(lèi)、系統(tǒng)分級(jí)，提供了具體藥物的OLDU信息和詳實(shí)的循證證據(jù)，并給出推薦意見(jiàn)，為臨床用藥提供重要參考。?

本目錄為在《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2021年版）》基礎(chǔ)上的新增用法。

超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2023 年版新增用法） 共識(shí) 其它

本目錄為在《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄( 2022 年版) 》基礎(chǔ)上的新增用法。

為協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說(shuō)明書(shū)用藥目錄，本會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、循證藥學(xué)專(zhuān)家委員會(huì)組織編寫(xiě)了《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2022年版）》，是2015年以來(lái)的第8版。除廣東外，本版目錄起草單位包括北京、遼寧、

為更好地協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說(shuō)明書(shū)用藥目錄，本會(huì)循證藥學(xué)專(zhuān)家委員會(huì)《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄》工作組組織編寫(xiě)了《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2019年版）》。為提高工作質(zhì)量，除廣東外，本版目錄起草單位包括北京、遼寧、上海、江蘇、安徽、湖北、湖南、重慶、四川、海南等省、市的三甲醫(yī)院。 入編藥品滿(mǎn)足以下條件之一（均為最新版）：1、美國(guó)、歐洲、日本說(shuō)明書(shū)收錄；2、《中國(guó)藥典臨床用藥須知》、《臨床診療指南》（中華醫(yī)

5月18日，廣東省藥學(xué)會(huì)的官網(wǎng)發(fā)布了“關(guān)于印發(fā)《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2018年版）》的通知”。通知提到，為了更好地協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說(shuō)明書(shū)用藥目錄，廣東省藥學(xué)會(huì)循證藥學(xué)專(zhuān)家委員會(huì)《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄》工作組組織編寫(xiě)了《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2018年版）》，共收入了98種，共計(jì)184個(gè)可超說(shuō)明書(shū)使用的藥品。

為更好地協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說(shuō)明書(shū)用藥目錄，本會(huì)在2015、2016年版的基礎(chǔ)上，再次組織了我省18家醫(yī)療機(jī)構(gòu)編寫(xiě)了《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2017年版）》。