靶向抗血管生成藥物在全球被廣泛批準(zhǔn)用于治療各種腫瘤。此類藥物主要通過抑制形成血管的內(nèi)皮細(xì)胞遷移而抑制腫瘤新生血管的生成。國內(nèi)批準(zhǔn)臨床應(yīng)用的靶向抗血管生成藥物包括貝伐珠單抗、重組人血管內(nèi)皮抑制素、索拉非

2018年4月，韓國介入神經(jīng)放射學(xué)學(xué)會(KSIN)聯(lián)合韓國卒中學(xué)會(KSS)共同發(fā)布了關(guān)于減少再灌注時間的超急性血管內(nèi)治療流程的共識聲明。 臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了血管內(nèi)治療在管理大血管閉塞導(dǎo)致的急性缺血性卒中患者中的臨床獲益，本文主要針對超急性血管內(nèi)治療流程的相關(guān)內(nèi)容提出共識建議，內(nèi)容涉及院前院內(nèi)卒中早期識別，門診急診卒中患者CT檢查，神經(jīng)介入治療團(tuán)隊(duì)的準(zhǔn)備，與溶栓治療并行的神經(jīng)介入治療準(zhǔn)備，CT室到

藥品說明書是判定處方是否合理的法律文件，但其存在內(nèi)容滯后、更新不及時的情況，致使超藥品說明書用藥（OLDU）在全球普遍存在。但是，OLDU的安全性尚無充分的循證依據(jù)支持，若引起不良事件，還會導(dǎo)致法律糾

該文介紹《超說明書用藥標(biāo)準(zhǔn)》的制訂過程，并解析該標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)內(nèi)容，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)在超說明書用藥管理實(shí)踐中，更好地滿足超說明書用藥標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)要求。

結(jié)核病仍然是危害人類健康的主要傳染性疾病之一。2017年世界衛(wèi)生組織(WHO)全球結(jié)核病報告顯示，2016年全球結(jié)核病發(fā)病人數(shù)為1 040萬，其中兒童發(fā)病人數(shù)為104萬；耐多藥結(jié)核病(multidrug－resistant tuberculosis，MDR－TB)和利福平耐藥結(jié)核病(rifampicin－resistant tuberculosis, RR－TB)新發(fā)病例60萬，廣泛耐藥結(jié)核病(e

超說明書用藥(off—label use of drugs)是指藥物的應(yīng)用超出了國家藥監(jiān)部門認(rèn)可的生產(chǎn)廠家提供的藥品說明書界定范圍，包括超出了適用年齡、劑量、劑型、給藥途徑或適應(yīng)證等。但是“超說明書用藥”并不意味著不合理用藥、違法用藥或試驗(yàn)性用藥，通常是經(jīng)過廣泛臨床觀察，并且有文獻(xiàn)和循讓醫(yī)學(xué)證據(jù)支持的。在兒科領(lǐng)域，超說明書用藥面臨一定風(fēng)險和法律問題。 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會臨床藥理學(xué)組經(jīng)過組內(nèi)

藥品說明書是臨床醫(yī)師處方的最重要依據(jù)，但因藥物在臨床應(yīng)用中不斷有新的發(fā)現(xiàn)與經(jīng)驗(yàn)積累，再加上藥物臨床注冊試驗(yàn)周期長、藥品說明書更新相對滯后，因此，超說明書用藥有其科學(xué)性與合理性，在臨床中往往是不可避免的，甚至有時也會成為挽救生命的唯一手段。與其他類藥物相比，抗菌藥物用于敏感細(xì)菌的超適應(yīng)證用法或用于不夠敏感細(xì)菌的超劑量用法更普遍、更常見。文獻(xiàn)報道，在25個研究共7億2千余萬處方中，成人重癥患者抗菌藥物

抗凝藥物超藥品說明書用藥專家共識[山東省超藥品說明書用藥專家共識系列] 共識 其它

根據(jù)專家組制定的循證評價方法，針對抗凝藥物超藥品說明書治療總結(jié)出12條共識意見，涉及超適應(yīng)癥用藥和超人群用藥，以期為臨床用藥提供參考。

《山東省超藥品說明書用藥專家共識》（2022版）按專業(yè)模塊分類、系統(tǒng)分級，提供了具體藥物的OLDU信息和詳實(shí)的循證證據(jù)，并給出推薦意見，為臨床用藥提供重要參考。?

本目錄為在《超藥品說明書用藥目錄（2021年版）》基礎(chǔ)上的新增用法。

超藥品說明書用藥目錄（2023 年版新增用法） 共識 其它

本目錄為在《超藥品說明書用藥目錄( 2022 年版) 》基礎(chǔ)上的新增用法。

為協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說明書用藥目錄，本會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會、循證藥學(xué)專家委員會組織編寫了《超藥品說明書用藥目錄（2022年版）》，是2015年以來的第8版。除廣東外，本版目錄起草單位包括北京、遼寧、

為更好地協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說明書用藥目錄，本會循證藥學(xué)專家委員會《超藥品說明書用藥目錄》工作組組織編寫了《超藥品說明書用藥目錄（2019年版）》。為提高工作質(zhì)量，除廣東外，本版目錄起草單位包括北京、遼寧、上海、江蘇、安徽、湖北、湖南、重慶、四川、海南等省、市的三甲醫(yī)院。 入編藥品滿足以下條件之一（均為最新版）：1、美國、歐洲、日本說明書收錄；2、《中國藥典臨床用藥須知》、《臨床診療指南》（中華醫(yī)

5月18日，廣東省藥學(xué)會的官網(wǎng)發(fā)布了“關(guān)于印發(fā)《超藥品說明書用藥目錄（2018年版）》的通知”。通知提到，為了更好地協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說明書用藥目錄，廣東省藥學(xué)會循證藥學(xué)專家委員會《超藥品說明書用藥目錄》工作組組織編寫了《超藥品說明書用藥目錄（2018年版）》，共收入了98種，共計184個可超說明書使用的藥品。

為更好地協(xié)助各醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定超說明書用藥目錄，本會在2015、2016年版的基礎(chǔ)上，再次組織了我省18家醫(yī)療機(jī)構(gòu)編寫了《超藥品說明書用藥目錄（2017年版）》。