2020年10月，國(guó)際性病控制聯(lián)盟(IUSTI)發(fā)布了成人淋病的診斷和治療指南。淋病是全球范圍內(nèi)主要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，不斷增加的發(fā)病率和耐藥病例以及治療失敗病例的出現(xiàn)，逐漸引起人們的關(guān)注。本文主要診斷成

為提高我國(guó)膽囊癌總體治療效果，中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)膽道外科學(xué)組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)膽道外科專(zhuān)業(yè)委員會(huì)制訂了《膽囊癌診斷和治療指南（2019版）》。該指南明確了膽囊癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素及干預(yù)方法、隨訪流程，描述了

本指南涵蓋了18歲以上人群的憩室疾病的診斷和管理。 它旨在改善診斷和護(hù)理，并幫助人們及時(shí)獲得信息和建議，包括有關(guān)癥狀和何時(shí)尋求幫助的建議。

有效的耳鳴治療由于提高生活質(zhì)量，并改善患者的抑郁、焦慮以及認(rèn)知功能。本文主要針對(duì)日本慢性耳鳴的診斷和治療提供指導(dǎo)。

腹壁切口疝為醫(yī)源性疾病， 亦屬腹外疝。切口疝形態(tài)多樣、差異較大，分類(lèi)繁雜。相關(guān)研究表明，切口疝的長(zhǎng)期療效遠(yuǎn)差于腹股溝疝，特別是巨大切口疝仍是當(dāng)今外科臨床具有挑戰(zhàn)性課題。為近一步提高我國(guó)腹壁切口疝診治水平，并為本專(zhuān)業(yè)的從業(yè)醫(yī)師提供臨床診療綱領(lǐng)，中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)疝與腹壁外科學(xué)組和中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)外科醫(yī)師分會(huì)疝和腹壁外科醫(yī)師委員會(huì)組織國(guó)內(nèi)有關(guān)專(zhuān)家、學(xué)者對(duì)《腹壁切口疝診斷和治療指南（2014 年版）》 加

花生堅(jiān)果和堅(jiān)果過(guò)敏的特征在于IgE介導(dǎo)的對(duì)堅(jiān)果蛋白的反應(yīng)。堅(jiān)果過(guò)敏是一種全球性疾病。有限的流行病學(xué)資料顯示不同地理區(qū)域的流行率不同。主要的堅(jiān)果過(guò)敏影響了英國(guó)超過(guò)2％的兒童和0.5％的成年人。嚴(yán)重濕疹和/或蛋過(guò)敏的嬰兒具有較高的花生過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)。主要的堅(jiān)果過(guò)敏在生命的頭五年最常見(jiàn)，在經(jīng)過(guò)首次已知的攝入后，典型的快速發(fā)作的IgE介導(dǎo)的癥狀。原發(fā)性堅(jiān)果過(guò)敏的臨床診斷可以通過(guò)臨床表現(xiàn)和正面皮膚刺激試驗(yàn)（SPT

梅尼埃病是常見(jiàn)的耳源性眩暈疾病，為規(guī)范和提高我國(guó)梅尼埃病的臨床診療工作，1996年中華耳鼻咽喉科雜志編輯委員會(huì)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科學(xué)分會(huì)聯(lián)合制定了我國(guó)第一個(gè)《梅尼埃病診斷依據(jù)和療效分級(jí)》標(biāo)準(zhǔn)，并于2006年修訂為《梅尼埃病的診斷依據(jù)和療效評(píng)估(2006年，貴陽(yáng))》。隨著前庭功能檢查技術(shù)的進(jìn)步和眩暈醫(yī)學(xué)的蓬勃發(fā)展，原有標(biāo)準(zhǔn)已無(wú)法滿(mǎn)足臨床診療和研究的需要。同時(shí)國(guó)際上也多次制定或修訂關(guān)于梅尼埃病的診療

腰痛仍然是患者常見(jiàn)的主訴，它可以單獨(dú)存在也可以與下肢癥狀并存。本指南主要為初級(jí)保健提供者針對(duì)各種各種腰椎疾病的識(shí)別和治療提供指導(dǎo)。

發(fā)布日期：2015-11-16 英文標(biāo)題：Guideline for the diagnosis and treatment of gallbladder carcinoma (2015 edition) 　 制定者：中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)膽道外科學(xué)組 出處：臨床肝膽病雜志, 2016, 32(3): 411-419　 內(nèi)容介紹： 為規(guī)范膽囊癌的診斷和治療，中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)膽道外科學(xué)組

2015年11月，西班牙肉瘤研究小組發(fā)布了軟組織肉瘤患者診斷和治療指南，旨在為促進(jìn)該病的診斷和治療。指南軟組織肉瘤的報(bào)警跡象，影像學(xué)和病理診斷，局部疾病的治療，轉(zhuǎn)移性疾病的治療等。

急性特發(fā)性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失，也稱(chēng)突發(fā)性聾或特發(fā)性突聾，為了規(guī)范名稱(chēng)，避免混淆，本指南統(tǒng)一命名為突發(fā)性聾(簡(jiǎn)稱(chēng)突聾)。1997年中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科學(xué)分會(huì)和中華耳鼻咽喉科雜志編輯委員會(huì)組織制定了《突發(fā)性聾診斷依據(jù)和療效分級(jí)》。2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會(huì)和中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì)修訂并刊出了《突發(fā)性聾診斷和治療指南》。既往國(guó)內(nèi)雖然有很多突發(fā)性聾臨床研究，但多為回顧性分析，指

2013年12月，《J Thorac Dis》雜志上刊登了惡性胸膜間皮瘤的診斷和治療指南。

淋病是一個(gè)全球主要公共衛(wèi)生問(wèn)題，在2009版歐洲淋病指南的基礎(chǔ)上，2012版指南主要針對(duì)淋病的檢測(cè)和治療，引入雙重抗菌治療等方面提供最新指導(dǎo)建議。目的是優(yōu)化淋病的檢測(cè)，診斷，抗菌治療以及隨訪等。

先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南 指南 其它

先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)，導(dǎo)致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。