自身免疫性溶血性貧血（autoimmune hemolytic anemia, AIHA）是由于機(jī)體免疫功能紊亂、產(chǎn)生自身抗體、導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速（溶血）超過(guò)骨髓代償時(shí)發(fā)生的貧血。國(guó)外資料顯示AIHA的年發(fā)病率為（0.8~3.0）/10萬(wàn)。為規(guī)范我國(guó)AIHA的診治，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組專(zhuān)家討論，特制訂本共識(shí)。

為進(jìn)一步提高我國(guó)再生障礙性貧血（AA）的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組在《再生障礙性貧血診斷治療專(zhuān)家共識(shí)》（2010版）的基礎(chǔ)上，參考國(guó)外診治指南及近年相關(guān)文獻(xiàn)，廣泛征求專(zhuān)家建議和意見(jiàn)，重新制訂了以下AA診斷與治療新版中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)。

獲得性純紅細(xì)胞再生障礙診斷與治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(2015年版)

2013 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷與治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥是一種高炎癥綜合征，通常需要重癥監(jiān)護(hù)支持，且然難以診斷。本文主要針對(duì)重癥兒童和成人噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥的識(shí)別、診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH)是由異?；罨木奘杉?xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的一種嚴(yán)重過(guò)度炎癥綜合征。本文主要針對(duì)成人HLH的治療提供共識(shí)建議。

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（HLH）是一種致命的炎性綜合征，需要積極進(jìn)行免疫抑制治療。HS建議HLH-94方案為基于依托泊苷治療的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案。本建議涉及所有關(guān)于HLH-94的主要元素包括皮質(zhì)激素類(lèi)，環(huán)孢菌素，依托泊苷，鞘內(nèi)治療，造血干細(xì)胞移植等。內(nèi)容涉及相關(guān)適應(yīng)證，臨床應(yīng)用方法，副作用，治療持續(xù)時(shí)間，挽救性治療和移植治療。

肝癌目前是全球第二大腫瘤致死病因，其中 90%以上為肝細(xì)胞癌（HCC）。 全球大多數(shù) HCC 來(lái)自亞太地區(qū)。 ２０１０ 年，亞太肝病學(xué)會(huì)（APASL）發(fā)布了其首部HCC 指南。 2016年2月23日，在第25屆 APASL 年會(huì)期間，來(lái)自亞太地區(qū)的肝病、肝膽外科、放射科和腫瘤科專(zhuān) 家 共 同 制 訂 了 更 新 版 指 南。 該 指 南 根 據(jù)GRADE分級(jí)系統(tǒng)評(píng)估相關(guān)證據(jù)等級(jí)（表 １）。 本

該共識(shí)報(bào)告來(lái)自第5屆亞太原發(fā)性肝癌專(zhuān)家會(huì)議，主要目的是分享中晚期肝癌肝切除術(shù)的專(zhuān)家觀點(diǎn)和經(jīng)驗(yàn)并為改期患者手術(shù)治療提供相關(guān)證據(jù)建議。

2019年11月，日本造血肝細(xì)胞移植學(xué)會(huì)(JSHCT)發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后人類(lèi)皰疹病毒6B腦炎的診斷和管理建議，人類(lèi)皰疹病毒（HHV）-6B在激活在異基因造血干細(xì)胞移植后比較常見(jiàn)，HHV-6B疾病可能因此而發(fā)展，其中HHV-6B是一種嚴(yán)重致命的并發(fā)癥。本文主要針對(duì)異基因造血干細(xì)胞移植后人類(lèi)皰疹病毒6B腦炎的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

2016 干細(xì)胞科學(xué)與臨床轉(zhuǎn)化指南5月12日，國(guó)際干細(xì)胞研究學(xué)會(huì)（ISSCR）本著規(guī)范行業(yè)、推動(dòng)科學(xué)發(fā)展的原則，發(fā)布了最新版本的“干細(xì)胞研究與轉(zhuǎn)化指南”，從基礎(chǔ)研究、臨床轉(zhuǎn)化等多方面為干細(xì)胞行業(yè)發(fā)展提供參照準(zhǔn)則和規(guī)范申明。ISSCR成立于2002年，作為一個(gè)獨(dú)立的非盈利組織為干細(xì)胞研究、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域提供交流和學(xué)習(xí)平臺(tái)。早在2006年，ISSCR牽頭發(fā)布了《胚胎干細(xì)胞研究指導(dǎo)方針》，隨后又在200

抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過(guò)程中最嚴(yán)重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組、中國(guó)血友病協(xié)作組于20

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異常活化，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為以

近年來(lái)，無(wú)論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱(chēng)獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢(shì)。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門(mén)制定政策提供依據(jù)，我們?cè)群笾?/p>