慢性粒-單核細(xì)胞白血?。–hronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10

近年，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）的基礎(chǔ)與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進(jìn)展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)和中國慢性淋巴細(xì)胞白血病工作組組織相關(guān)專家對2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進(jìn)行了更新修訂，制訂本版指南。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制訂了《復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病中國診療指南（2017年版）》，指南主要內(nèi)容包括：一、復(fù)發(fā)、難治性急性髓系白血?。ˋML）診斷；二、復(fù)發(fā)、難治性AML治療策略；三、復(fù)發(fā)、難治性AML治療選擇。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識。

淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發(fā)病機(jī)制、診斷和治療的研究均取得較大進(jìn)展，而國內(nèi)對LPL/WM認(rèn)識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認(rèn)識水平，

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細(xì)胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平，中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨(dú)特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內(nèi)對MCL的研究尚處于初期階段，對其診斷和治療存在認(rèn)識的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，在PMF的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成共識。

糖尿病足介入綜合診治臨床指南(第九版) 指南 其它

本指南較第八版主要增加了糖尿病足下肢動(dòng)脈狹窄或閉塞的腔內(nèi)治療原則，強(qiáng)調(diào)血管重建優(yōu)先重建直線血流的原則，至少建立1支能夠從股淺動(dòng)脈起始端到達(dá)足部病變部位的直接供血?jiǎng)用}。

糖尿病足是糖尿病最常見并發(fā)癥之一，具有發(fā)病率高、致殘率高、致死率高和治愈率低的特點(diǎn)，嚴(yán)重影響國人的身體健康和生活質(zhì)量，其治療卻一直沒有統(tǒng)一的規(guī)范方法。中國糖尿病足細(xì)胞與介入治療技術(shù)聯(lián)盟2015 制定了

糖尿病足是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一，具有發(fā)病率高、致殘率高、致死率高和治愈率低的特點(diǎn)，嚴(yán)重影響國人身體健康和生活質(zhì)量，對其卻一直沒有統(tǒng)一的規(guī)范治療方法。2015 年，中國糖尿病足細(xì)胞與介入治療技術(shù)聯(lián)盟制定糖尿病足介入綜合診治臨床指南（第一版），填補(bǔ)了國內(nèi)糖尿病足治療規(guī)范的空白，對提高我國救治水平起到重要作用。近10 年來，隨著診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療方式更新及國內(nèi)外相關(guān)研究不斷深入，聯(lián)盟組織國內(nèi)89 家單位

１９５６年，Ｏａｋｌｅｙ等首先提出糖尿病足的概念。１９７２年，Ｃａｔｔｅｒａｌｌ等將其定義為因神經(jīng)病變而失去感覺和因缺血而失去活力合并感染的足。糖尿病足是多種因素引起的復(fù)雜病變。組織缺血、周圍神經(jīng)病變和感染是導(dǎo)致糖尿病足的三大病理基礎(chǔ)，三者通常合并存在。周圍神經(jīng)病變及組織缺血作為發(fā)病的始動(dòng)因素，而感染常隨之發(fā)生。

2021年10月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)（Chinese Society of Cardiology,CSC）在中華心血管病雜志上發(fā)布了《成人四肢血壓測量的中國專家共識》