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2021CCS / CHFS《心力衰竭指南更新: 定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》解讀 解讀 其它

2021 年 4 月，加拿大心血管學(xué)會(huì)( CCS) 和加拿大心力衰竭學(xué)會(huì)( CHFS) 聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新: 定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》，為HFrEF患者的藥理學(xué)管理建議

2021CCS/CHFS《心力衰竭指南更新:定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》解讀 解讀 其它

2021年4月,加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)和加拿大心力衰竭學(xué)會(huì)(CHFS)聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新:定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》,為射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭(HFrEF)患者的藥理學(xué)

《高尿酸血癥合并心血管高風(fēng)險(xiǎn)患者診斷和治療的專家共識(shí)：2021年更新版》更新要點(diǎn)解讀 解讀 其它

2021年1月,Cardiology Journal發(fā)布了《高尿酸血癥合并心血管高風(fēng)險(xiǎn)患者診斷和治療的專家共識(shí):2021年更新版》（簡(jiǎn)稱2021年更新版共識(shí)）。

關(guān)于射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭治療的10個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題——《2021 ACC專家共識(shí)決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》解讀 解讀 其它

自《2017美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)（ACC）專家共識(shí)決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》發(fā)布以來(lái),隨著新的治療方式的出現(xiàn),射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭（HFrEF）的治療手段也不斷擴(kuò)展。

基于現(xiàn)代病理生理機(jī)制的“遠(yuǎn)血”內(nèi)涵解讀及黃土湯治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并急性上消化道出血等急危重癥臨床體會(huì) 解讀 其它

黃土湯出自漢代醫(yī)家張仲景的《金匱要略》，為先便后血的“遠(yuǎn)血”而設(shè)，主治脾陽(yáng)虧虛，不能統(tǒng)血證。遠(yuǎn)血內(nèi)涵較為廣泛，不但包括傳統(tǒng)意義上的消化性潰瘍出血、消化道腫瘤、胃黏膜病變、血管發(fā)

2022 SIIA共識(shí)文件：固定的降低高膽固醇水平的組合策略作為治療高膽固醇血癥和高／極高心血管風(fēng)險(xiǎn)高血壓患者治療的第一步 共識(shí) 其它

動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的一級(jí)和二級(jí)預(yù)防策略主要依賴于高血壓和高膽固醇血癥的管理。

血友病合并抑制物診斷與治療中國(guó)指南（2023年版） 指南 其它

抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過(guò)程中最嚴(yán)重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組、中國(guó)血友病協(xié)作組于20

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國(guó)指南（2020年版） 其它

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異常活化，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。

血友病治療中國(guó)指南（2020年版） 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為以

凝血因子Ⅷ / Ⅸ抑制物診斷與治療中國(guó)指南(2018年版) 其它

近年來(lái)，無(wú)論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢(shì)。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門制定政策提供依據(jù)，我們?cè)群笾?/p>

血友病診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)（2017年版） 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。

彌散性血管內(nèi)凝血診斷中國(guó)專家共識(shí)（2017年版） 其它

彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在許多疾病基礎(chǔ)上，致病因素?fù)p傷微血管體系，導(dǎo)致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過(guò)程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個(gè)系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)也多樣化，容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆，因此DIC的診斷仍然是一項(xiàng)需要豐

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