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重型和危重型COVID-19患者血液成分安全輸注專家共識 共識 其它

為確保使有限的血液資源,合理應(yīng)用于重型和危重型COVID-19患者救治,中國輸血協(xié)會臨床輸血管理學專業(yè)委員會結(jié)合國內(nèi)外臨床研究成果,召集了臨床輸血、重癥醫(yī)學、感染病學、呼吸病學、血液病學、藥學等領(lǐng)域的

自體單采富血小板血漿關(guān)節(jié)腔注射治療膝骨關(guān)節(jié)炎的專家共識 共識 其它

膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)是最常見的肌肉骨骼疾病之一,富血小板血漿(PRP)廣泛用于KOA治療,但由于PRP制備技術(shù)、貯存方法和關(guān)節(jié)腔注射治療方案等差異較大,已影響KOA治療的效果。本共識由國內(nèi)多家具備自體

紅細胞血型抗體鑒定專家共識 共識 其它

紅細胞血型抗體鑒定試驗是輸血相容性檢測的重要內(nèi)容之一,目的是準確鑒定出患者體內(nèi)存在的同種抗體,并評估其是否能夠引起胎兒和新生兒溶血病、溶血性輸血反應(yīng)及降低輸入紅細胞存活率等。

2021 澳大利亞和新西蘭成人免疫性血小板減少癥管理共識指南 共識 其它

缺乏關(guān)于免疫性血小板減少性紫癜 (ITP) 基本臨床困境的高質(zhì)量證據(jù)強調(diào)了與當?shù)刂委煴尘跋嚓P(guān)的當代指南的必要性。ITP 是通過排除診斷的,具有孤立性血小板減少癥的標志性實驗室發(fā)現(xiàn)。

慢性粒-單核細胞白血病診斷與治療中國指南(2021年版) 其它

慢性粒-單核細胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia, CMML)是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤(MDS/MPN),年發(fā)病率為(3~4)/10

中國慢性淋巴細胞白血病 /小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與治療指南(2018年版) 其它

近年,慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的基礎(chǔ)與臨床研究,特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平,中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病工作組組織相關(guān)專家對2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進行了更新修訂,制訂本版指南。

復發(fā)難治性急性髓系白血病中國診療指南(2017年版) 其它

中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織相關(guān)專家制訂了《復發(fā)難治性急性髓系白血病中國診療指南(2017年版)》,指南主要內(nèi)容包括:一、復發(fā)、難治性急性髓系白血?。ˋML)診斷;二、復發(fā)、難治性AML治療策略;三、復發(fā)、難治性AML治療選擇。

成人急性髓系白血?。ǚ羌毙栽缬琢<毎籽。┲袊\療指南(2017年版) 其它

中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織相關(guān)專家制定了該指南,其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

原發(fā)性血小板增多癥診斷與治療中國專家共識(2016年版) 其它

為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治,由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭,在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上,最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。

2016 原發(fā)性血小板增多癥診斷與治療中國專家共識 其它

為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治,由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭,在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上,最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。

2016 原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變的診斷和治療中國專家共識 其它

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變(primary light chain amyloidosis ,pAL)是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細胞病,其臨床表現(xiàn)多樣化,發(fā)病率較低,診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平,中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論,制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。

2016 套細胞淋巴瘤診斷與治療中國專家共識 其它

套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一種B細胞淋巴瘤亞類,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%。由于其獨特的組織形態(tài)學、免疫表型及細胞遺傳學特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入,MCL的生物學行為、診斷標準、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見,國內(nèi)對MCL的研究尚處于初期階段,對其診斷和治療存在認識的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性,中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分

2016 淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥診斷與治療中國專家共識 其它

淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia,LPL/WM)是一種少見的惰性成熟B細胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發(fā)病機制、診斷和治療的研究均取得較大進展,而國內(nèi)對LPL/WM認識較晚,對其診斷、治療比較混亂,為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認識水平,

2015 原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識 其它

近年來原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)的研究進展迅猛,為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導,由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家,從循證醫(yī)學角度出發(fā),經(jīng)廣泛征求意見并反復多次修改,在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。

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