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2023 國際建議:移植和細胞治療長期幸存者的篩查和預(yù)防措施(更新版) 共識 其它

隨著造血細胞移植(HCT)和細胞治療擴展到新的適適應(yīng)證和國際可及性的改善,每年進行的HCT的患者數(shù)量繼續(xù)增加。本文主要為HCT和細胞治療提供了最新的兒童和成人生存指南。

2024 專家共識指南:靜脈鐵劑的應(yīng)用、配方、給藥和輸注反應(yīng)的管理 指南 其它

本文主要針對靜脈鐵劑的應(yīng)用、配方、給藥和輸注反應(yīng)的管理提供指導(dǎo),以促進靜脈鐵劑的安全輸注。

2023 澳大拉西亞共識聲明:慢性淋巴細胞白血病 共識 其它

在過去的十年里,慢性淋巴細胞白血?。–LL)的診斷和管理算法發(fā)生了相當大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導(dǎo)。

2023 日本指南:血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療 指南 其它

血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進展為危及生命的疾病,其適當診斷和治療非常重要。本文主要針對TTP的診斷和治療提供指導(dǎo)建議。

2023 EHA/EBMT最佳實踐建議:免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性 其它 其它

總之,我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細胞治療之后的一種新的毒性類別,為其分級提供了框架,回顧了危險因素的文獻,并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。

2023 EHA/EBMT共識建議:免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性 共識 其它

血液學(xué)毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的,并且可能導(dǎo)致嚴重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性的分級和管理提供共識建議。

2023 國際專家組共識:識別和解決原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤未滿足的臨床需求 共識 其它

本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求,并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。

2023 SVS/AVF/AVLS臨床實踐指南:下肢靜脈曲張的管理—第Ⅱ部分 指南 其它

本文作為該指南的第Ⅱ部分,主要關(guān)注支持靜脈曲張壓迫患者的預(yù)防和管理的證據(jù),藥物和營養(yǎng)補充劑的治療,靜脈曲張的評估和治療,淺靜脈動脈瘤,靜脈曲張并發(fā)癥的管理及其治療。

2023 臨床實踐指南共識:多發(fā)性骨髓瘤患者感染的預(yù)防(概要) 共識 其它

本文除了總結(jié)當前骨髓瘤患者感染的流行病學(xué)和危險因素外,還針對感染預(yù)防的三個關(guān)鍵領(lǐng)域提出了指導(dǎo)建議。

2023 加拿大循證指南:復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病的治療 指南 其它

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數(shù)患者中仍然無法治愈,需要后續(xù)治療。本文主要針對復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病的治療提供指導(dǎo)建議。

2023 國際共識:嗜酸性粒細胞疾病和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥的分類 共識 其它

本文重點介紹了嗜酸性粒細胞疾病和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥的ICC更新。

2023 在嵌合抗原受體T細胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預(yù)防建議 共識 其它

本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求:來自特設(shè)專家小組的基于共識的立場文件 共識 其它

雖然專家組得出的大部分結(jié)論與現(xiàn)有指南一致,但也強調(diào)了一些替代治療方案,討論有助于提出需要進一步調(diào)查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐,并為該領(lǐng)域新研究的設(shè)計和實施提供信息。

2023 ISBT指南:人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性 指南 其它

本文主要針對人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性提出指導(dǎo)建議,以確保其可追蹤性。

國際輸血學(xué)會人體醫(yī)療產(chǎn)品可追溯性指南 指南 其它

本指南應(yīng)作為評估當前系統(tǒng)和制定計劃以確保系統(tǒng)變更保持可追溯性的基礎(chǔ)。

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