表皮壞死松解（史-約綜合征以及中毒性表皮壞死松解）后的長(zhǎng)期后遺癥頻繁且經(jīng)常致殘，本文主要針對(duì)表皮壞死松解急性期后及后遺癥的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

文主要針對(duì)Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死松解（SJS/TEN）的診斷和治療提供指導(dǎo)，最為指南的第2部分，主要內(nèi)容涉及急性期和急性期后表皮壞死松解（EN）的支持治療。

遺傳性大皰性表皮松解癥（EB）是一組罕見(jiàn)的遺傳性皮膚和粘膜易碎性疾病，本文的證據(jù)旨在改善患有這種罕見(jiàn)且通常具有破壞性的疾病的人的舒適度和整體生活質(zhì)量。

大皰性表皮松解癥（EB）包括一組遺傳性疾病，其特點(diǎn)是皮膚和粘膜表面脆弱。不同類(lèi)型的EB的嚴(yán)重程度有明顯的差異，皮外受累和并發(fā)癥的發(fā)生也是如此。在EB的情況下，可能會(huì)出現(xiàn)一些緊急情況，包括口腔或食道水泡

本文旨在對(duì)到2016 年2 月為止的所有成人Stevens-Johnson 綜合征( SJS) /中毒性表皮壞死松解癥( TEN) 相關(guān)文獻(xiàn)的關(guān)鍵性進(jìn)展進(jìn)行評(píng)估，為SJS /TEN 的診治和護(hù)理提供最新的循證指導(dǎo)建議，以輔助臨床決策的制定，并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化疾病處置，提高其臨床治愈率。華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院皮膚科 佘秋云 董盈盈 鄧云華

基于證據(jù)的建議樺樹(shù)皮提取物(Filsuvez)治療6個(gè)月及以上人群中與營(yíng)養(yǎng)不良和交界性大皰性表皮松解相關(guān)的部分厚度傷口。