2022-12-22
為推動(dòng)新修訂的ICH指導(dǎo)原則在國(guó)內(nèi)的平穩(wěn)落地實(shí)施,我中心擬定了《S1B(R1):致癌性研究》實(shí)施建議,同時(shí)組織翻譯中文版。
臨床無(wú)肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亞型,表現(xiàn)為典型皮肌炎的皮膚病變,但缺乏特征性肌病。與經(jīng)典皮肌炎相比,臨床無(wú)肌病性皮肌炎在肌炎特異性自身抗體譜和間質(zhì)性肺病、惡性腫瘤方面具有其獨(dú)特預(yù)后特征,本文對(duì)其進(jìn)行
2022-10-09
為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)阿司匹林腸溶片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《阿司匹林腸溶片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。
2021-09-17
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《氯氮平片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2021-01-26
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《卡馬西平片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2023-11-03
在環(huán)境和公共衛(wèi)生暴露的觀察性研究中,相對(duì)效應(yīng)量較小是很常見的。然而,當(dāng)健康結(jié)果的基線率很高,而且許多人暴露時(shí),這種影響仍然具有相當(dāng)大的政策重要性。
2022-11-21
為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。
2022-01-08
詳細(xì)介紹FDA研究者職責(zé)-研究性藥物和器械的安全性報(bào)告指導(dǎo)原則(草案),,以期對(duì)我國(guó)新藥和新醫(yī)療器械研究者在臨床研究期間識(shí)別非預(yù)期的安全信息并按要求及時(shí)報(bào)告有幫助并對(duì)該方面的監(jiān)管有所啟示。
2017-11-06
2017年7月,Hepatology 在線發(fā)表了美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)(AASLD)制訂的《非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的診斷和管理》,該指南在2012年指南的基礎(chǔ)上對(duì)NAFLD的進(jìn)展進(jìn)行了更新與完善,為醫(yī)務(wù)人員規(guī)范診治提供了更全面、更新的依據(jù)。作者主要從NAFLD的定義、篩查與評(píng)估、治療以及兒童和青少年NAFLD的管理等方面進(jìn)行解讀,使臨床醫(yī)生了解到NAFLD診療前沿。 作者: 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
FDA在保護(hù)美國(guó)免受新發(fā)傳染?。ò?019冠狀病毒?。–OVID-19)大流行)等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。FDA致力于提供及時(shí)的指導(dǎo),以支持應(yīng)對(duì)新出現(xiàn)的威脅。
2023-07-25
本綜述擬對(duì) OH 病理生理機(jī)制、病因、治療及其與血清維生素D之間的關(guān)系進(jìn)行闡述,并且探討二者之間的潛在機(jī)制。
的 探討兒童熱性驚厥與頻繁夜間遺尿癥的關(guān)系,為遺尿癥的危險(xiǎn)因素提供研究依據(jù),并分析在兒童不同年齡及性別中二者相關(guān)性的變化。方法 用分層整群隨機(jī)抽樣的方法于2014年6月—2015年6月在上