已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到93條結(jié)果
《美國視網(wǎng)膜專家學會視網(wǎng)膜疾病多模態(tài)成像臨床實踐指南》解讀 解讀 其它

2025-05-29

暫無更新

視網(wǎng)膜成像的進展增強了我們對視網(wǎng)膜疾病的理解,但單一的診斷測試是不夠的,診斷和管理策略越來越多地涉及多種成像模式的綜合?!睹绹暰W(wǎng)膜專家學會視網(wǎng)膜疾病多模態(tài)成像臨床實踐指南》詳細介紹了OCT、B超、熒

臨床多焦視網(wǎng)膜電圖標準 其它

2020-12-30

暫無更新

多焦視網(wǎng)膜電圖(mfERG)是反映局部視網(wǎng)膜功能的電生理檢測技術,其在明適應條件下,將視網(wǎng)膜分為多個區(qū)域,同步檢測每個區(qū)域局部的視網(wǎng)膜電生理反應,體現(xiàn)視錐細胞功能。國際臨床視覺電生理學會于2011年發(fā)

糖尿病視網(wǎng)膜病變首選實踐指南? 其它

旨在為眼科醫(yī)生提供基于循證證據(jù)的標準化診療框架,通過規(guī)范糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的篩查、診斷、治療及隨訪流程,降低患者視力喪失風險。

FDA:人類視網(wǎng)膜疾病的基因治療 指導原則 其它

本指南為發(fā)起人開發(fā)人類基因治療 (GT) 產(chǎn)品提供建議,用于影響成人和兒童患者的視網(wǎng)膜疾病。 這些疾病的病因、患病率、診斷和治療各不相同,包括遺傳和年齡相關疾病。 這些疾病表現(xiàn)為中樞性或外周性視力障礙

視網(wǎng)膜色素變性治療循證指南(2021年) 指南 其它

視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是眼科常見的遺傳性視網(wǎng)膜疾病,常合并眼部多種并發(fā)癥。針對RP原發(fā)病治療的報道較多,包括藥物、激光、手術治療以及基因治療和細胞治療等。

深靜脈支架治療慢性髂股靜脈阻塞的臨床指南 指南 其它

深靜脈病變的靜脈內(nèi)介入治療增加了7例。本文就靜脈支架置入術在治療影響下肢深靜脈系統(tǒng)的慢性疾病中的作用作一綜述,重點介紹有關下腔靜脈和髂股靜脈段的介入治療。

中成藥治療視網(wǎng)膜色素變性臨床應用指南 指南 其它

2025-03-07

暫無更新

針對在使用中成藥治療RP過程中出現(xiàn)的主要臨床問題、有效性、安全性、使用方法及推薦強度等形成了3條推薦意見,以期規(guī)范并推廣中成藥在RP中的合理應用,延緩RP患者病情,提高生存質(zhì)量,降低致盲率。

2023 RCO 指南:特發(fā)性視網(wǎng)膜前膜CPP 指南 其它

在這個簡明實踐點中,我們嚴格評估已發(fā)表的文獻,以就轉(zhuǎn)診標準、手術決定、隨訪和玻璃體視網(wǎng)膜外科醫(yī)生使用的手術技術提出基于證據(jù)的建議。

視網(wǎng)膜中央動脈閉塞管理聲明要點解讀 解讀 其它

鑒于目前尚缺乏關于視網(wǎng)膜中央動脈閉塞(central retinal artery occlusion, CRAO)充足的循證醫(yī)學證據(jù),由美國心臟協(xié)會卒中委員會,動脈硬化、血栓形成和血管生物委員會,高

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變治療規(guī)范專家共識 共識 其它

2022-01-20

暫無更新

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)是發(fā)生于早產(chǎn)及低出生體重兒的視網(wǎng)膜血管增生性疾病,是嬰幼兒最常見的致盲和致低視力眼病。但目前針對ROP的總體治療策略尚未形成系統(tǒng)的規(guī)范化指導意見。因此,為了規(guī)范ROP的治療,

2019 AAO臨床指南:糖尿病視網(wǎng)膜病變 其它

2019年10月,美國眼科學會(AAO)發(fā)布了糖尿病視網(wǎng)膜病變指南,糖尿病視網(wǎng)膜病變是1型以及2型糖尿病常見并發(fā)癥,是糖尿病患者終末器官病變的眼部表現(xiàn),本文主要針對糖尿病視網(wǎng)膜病變的管理提供指導。

兒童視網(wǎng)膜母細胞瘤診療規(guī)范(2019 年版) 其它

視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma,Rb)是小兒眼部最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在所有年齡段眼部惡性腫瘤中排第三位,起源于原始視網(wǎng)膜干細胞或視錐細胞前體細胞。視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種嬰幼兒疾病,95%的病例發(fā)生在5 歲之前。 2/3 的視網(wǎng)膜母細胞瘤患者會出現(xiàn)單側(cè)疾病,中位年齡峰值為2~3 歲。主要包含為兩種不同臨床表型:(1)雙側(cè)或多灶遺傳型(約占所有病例的40%),其特征在于存在RB1 基

共93條頁碼: 2/7頁15條/頁