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結締組織腫瘤學會(CTOS)專家組關于評估系統(tǒng)治療最低要求的共識論文:超罕見肉瘤的回顧性觀察研究 共識 其它

2022-08-18

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結締組織腫瘤學會(CTOS)專家組關于評價系統(tǒng)治療活性的最低要求的共識論文:超罕見肉瘤的回顧性觀察研究

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《放射性標記人體物質平衡研究技術指導原則》的通告(2024年第4號) 指導原則 其它

人體物質平衡研究是創(chuàng)新藥臨床藥理學研究的重要內容,對于確定研究藥物的代謝及排泄途徑等體內行為、支持藥物后續(xù)臨床研究設計具有重要意義。

韓國腸道疾病研究協(xié)會專家共識聲明:2019年冠狀病毒病大流行期間成人炎癥性腸病臨床實踐指南 共識 其它

這份共識聲明就IBD患者新冠肺炎的風險和治療提出了建議,本聲明強調炎癥性腸病不是新冠肺炎的危險因素,應注意不要通過維持藥物治療來加重緩解期患者的炎癥性腸病,皮質類固醇除外。

關于公開征求《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知 指導原則 其它

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》。

德國肺血管研究所創(chuàng)新藥物開發(fā)計劃的共識聲明:肺動脈高壓在間質性肺疾病中的臨床意義 共識 其它

肺動脈高壓在間質性肺疾病中的臨床意義:來自肺血管研究所創(chuàng)新藥物開發(fā)倡議的共識聲明- 3組肺動脈高壓

對我國《以藥動學參數為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術指導原則》中關于多規(guī)格豁免BE藥學評價標準“處方比例相似性”相關問題的問答(試行) 指導原則 其它

為規(guī)范和指導化學藥物仿制藥的研究和開發(fā),促進多規(guī)格豁免BE的藥學研究和評價工作,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《對我國〈以藥動學參數為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技

帕博利珠單抗治療晚期胃腺癌、胃食管結合部腺癌患者的療效與安全性——Keynote-061/062研究陰性結果解讀 解讀 其它

探索帕博利珠單抗(Pembrolizumab)與紫杉醇比較在PD-L1陽性晚期胃/胃食管結合部腺癌臨床療效和安全性的兩項全球多中心、隨機對照、Ⅲ期研究(Keynote-061和062)均以失敗告終,導

關于《他達拉非片生物等效性研究指導原則(征求意見稿)》等三項技術指導原則公開征求意見的通知 指導原則 其它

為不斷豐富完善仿制藥個藥指導原則并持續(xù)推進一致性評價工作,進一步規(guī)范他達拉非片、氯雷他定片和富馬酸丙酚替諾福韋片的生物等效性研究,經廣泛調研和討論,我中心組織起草了《他達拉非片

2021 ESC 心臟細胞電生理學工作組立場文件:心臟電生理學研究實驗模型的相關性、機會和局限性 共識 其它

心律失常是導致死亡和殘疾的一個主要原因。大量的實驗性細胞和動物模型已經被開發(fā)出來以研究心律失常疾病。這些模型提供了對潛在心律失常機制的重要見解和對其治療管理的轉化選擇。這份來自ESC心臟細胞電生理工作

2022 德國肺血管研究所創(chuàng)新藥物開發(fā)計劃的共識聲明:肺動脈高壓在間質性肺疾病中的臨床試驗設計和終點 共識 其它

與間質性肺疾病(ILD)相關的肺動脈高壓(PH)是PH藥物臨床試驗的一個有吸引力的靶點。此類研究取得成功需要考慮許多因素。最有可能對干預措施作出反應的患者表型需要權衡肺實質疾病的程度和血流動力學損害的

帕博利珠單抗對比化療治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復缺陷的轉移性結直腸癌:KEYNOTE-177研究解讀 解讀 其它

KEYNOTE-177研究是首個探索PD-1抑制劑(帕博利珠單抗)對比傳統(tǒng)化療一線治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復缺陷(MSI-H/dMMR)轉移性結直腸癌對總生存期(OS)及無進展生存期(PFS)影響

2024 FDA指南:M14 關于利用真實世界數據進行藥物安全性評估的藥物流行病學研究的計劃、設計和分析的一般原則 指南 其它

該指南草案旨在簡化包括真實世界數據在內的上市后藥物流行病學安全性研究的開發(fā)和監(jiān)管評估。該指南還旨在提高研究方案和/或結果被衛(wèi)生當局接受的能力,并支持根據研究結果做出決策。

新輔助/輔助帕博利珠單抗聯(lián)合化療在局部進展期胃或胃食管結合部腺癌中的療效及安全性:KEYNOTE-585研究的期中分析解讀 解讀 其它

2024-04-12

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在未經治療的局部進展期GC/GEJC患者中,新輔助/輔助帕博利珠單抗聯(lián)合化療可顯著提高pCR率,但未能顯著轉化為EFS/OS生存獲益。?

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