2022-01-01
通過(guò)評(píng)估用于診斷和監(jiān)測(cè)非緊急心臟病患者的程序，我們的計(jì)劃旨在通過(guò)定義診斷和管理心血管疾病的最有效途徑來(lái)推動(dòng)更好的患者治療效果。
2022-01-01
我們的高級(jí)成像解決方案是一項(xiàng)針對(duì)非緊急、高級(jí)、門診放射學(xué)服務(wù)的放射學(xué)福利管理計(jì)劃。該計(jì)劃與全行業(yè)的努力相一致，以確保臨床上適當(dāng)?shù)淖o(hù)理和管理這些服務(wù)的日益增加的利用。
2020-11-05
本文對(duì)《肝衰竭診治指南（2018 年版進(jìn)行解讀，內(nèi)容涵蓋肝衰竭的分類、定義、分期、治療及預(yù)后評(píng)估等多個(gè)方面，旨在促進(jìn)臨床醫(yī)師對(duì)肝衰竭的認(rèn)識(shí)，在全面考慮患者具體病情基礎(chǔ)上，為制訂合理的診治方案提供參考。
2024-01-01
結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)病理生理機(jī)制，探討三焦“通透性網(wǎng)狀效應(yīng)”與炎癥風(fēng)暴、ICU多重耐藥菌感染、胰腺胰酶自身消化學(xué)說(shuō)以及腎性代謝紊亂等密切關(guān)系，從而對(duì)三焦理論的內(nèi)涵進(jìn)一步解讀。
口服核苷( 酸) 類似物(NAs) 抗病毒治療是治療慢性乙型肝炎(CHB) 重要和有效的方法之一。從抗病毒作用強(qiáng)弱及耐藥方面考慮，國(guó)內(nèi)外指南將NAs 類藥物分為一線和非一線用藥?！斗且痪€核苷( 酸) 類似物經(jīng)治慢性乙型肝炎患者治療策略調(diào)整專家共識(shí)》主要針對(duì)目前正在使用非一線NAs 類藥物且有效的患者，如何規(guī)范地調(diào)整為一線NAs 類藥物，并強(qiáng)化CHB 初始抗病毒治療必須選擇一線NAs 類藥物，使患者
2016-10-01
近3年來(lái)，符合循證醫(yī)學(xué)原則的研究數(shù)據(jù)不斷增加，對(duì)慢性乙型肝炎核苷（酸）類似物（NAs）經(jīng)治患者抗病毒治療的認(rèn)識(shí)亦有提高；因此，我們?cè)俅谓M織專家對(duì)相關(guān)最新資料進(jìn)行分析整理，形成本共識(shí)的2016年更新。
FDA指南：實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)評(píng)論(RTOR)行業(yè)指南
指南
其它
本指南不涉及FDA的加速項(xiàng)目，如快速通道指定，突破性治療指定或優(yōu)先審查指定。關(guān)于這些加速項(xiàng)目的更多信息可以在2014年5月的《嚴(yán)重疾病加速項(xiàng)目行業(yè)指南-藥物和生物制品》中找到。
2022-10-27
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
本文提供了從不同細(xì)胞來(lái)源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 細(xì)胞，以及來(lái)自臍帶血、BM 和外周血或外周血的人 CD34?+細(xì)胞）制備和成功生成小鼠和人類 DC 的協(xié)議
2022-01-01
該計(jì)劃與高級(jí)成像計(jì)劃相結(jié)合，解決了脊柱護(hù)理中使用的關(guān)鍵診斷和治療方式。
2019-06-07
美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）制定了肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）藥物開(kāi)發(fā)指南草案，并于2018年2月發(fā)布。FDA指南草案考慮了ALS社區(qū)制定的建議，這些建議吸收了一大批臨床研究者、行業(yè)代表、權(quán)益團(tuán)體、患
2016年5月4日，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(ASA)聯(lián)合發(fā)布了《成人卒中康復(fù)指南》，旨在幫助醫(yī)療保健專家為卒中患者提供康復(fù)保健。
