2018-08-23
基于最新的關(guān)于慢性阻塞性肺?。–OPD)診斷和管理信息的更新,2013年瑞士國家慢性阻塞性肺病治療已經(jīng)修訂,為了改善瑞士COPD患者的管理,本文的主要內(nèi)容涉及穩(wěn)定型COPD和急性加重型COPD的診斷,預(yù)防和治療。
2018-08-22
第一版歐洲藥物誘導(dǎo)睡眠內(nèi)鏡檢查意見書于2014年發(fā)布,主要目的是提供標(biāo)準(zhǔn)的藥物誘導(dǎo)睡眠內(nèi)鏡檢查程序。本文是對2014版的更新。
2018-08-08
特發(fā)性肺纖維化是一種慢性肺疾病,主要表現(xiàn)為肺實質(zhì)漸進(jìn)性不可逆性纖維化進(jìn)而降低肺功能。本文主要回個了特發(fā)性肺纖維化的流行病學(xué),病理生理學(xué),臨床表現(xiàn),診斷和管理。
惡性胸腔積液是一種常見的病理狀態(tài),主要由呼吸科科胸外科醫(yī)生管理。本文為ERS聯(lián)合EACTS共識制定的關(guān)于惡性胸腔積液的管理聲明,主要涉及6個方面的內(nèi)容,包括胸腔積液的癥狀管理,肺萎陷的管理,包裹性胸腔積液的管理,預(yù)后因素組織學(xué)診斷等。
2018-07-15
毛細(xì)支氣管炎<12月嬰幼兒最常見的下呼吸道感染性疾病,本文作為澳大拉西亞第一篇急性兒科指南,針對絕大多數(shù)患者毛細(xì)支氣管炎的管理提出臨床指導(dǎo)。
2018-07-10
支氣管線圈是重度肺氣腫患者內(nèi)鏡下肺減容術(shù)的另一種治療選擇,本文主要針對患者選擇,術(shù)中管理和術(shù)中操作指導(dǎo)等內(nèi)容提供詳細(xì)的專家指導(dǎo)。
2018-06-12
支氣管熱蒸汽消融術(shù)(BTVA)是內(nèi)鏡下肺減容術(shù)的一種方法,其主要目的是改善晚期肺氣腫患者的過渡充氣從而改善呼吸。本文主要針對支氣管熱蒸汽消融術(shù)的相關(guān)內(nèi)容提出專家建議,內(nèi)容涉及患者選擇,患者準(zhǔn)備,BTVA應(yīng)用以及術(shù)后管理等。
2018-04-17
支氣管熱成型術(shù)是治療嚴(yán)重哮喘患者的一種支氣管鏡治療措施,本文的背景和支氣管熱成型術(shù)實踐性突出。主要內(nèi)容包括支氣管熱成型術(shù)的臨床有效性,患者選擇,具體手術(shù)措施和術(shù)后隨訪。
2018-01-30
由中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢阻肺學(xué)組、哮喘學(xué)組有關(guān)專家組成的共識撰寫專家組,參照相關(guān)指南與共識,特別是近年來發(fā)表的涉及氣道黏液高分泌的重要文獻(xiàn),制定本共識,為臨床實踐提供參考。
2018-01-09
經(jīng)支氣管冷凍肺活檢被用于診斷彌漫性肺實質(zhì)疾病,本文主要回顧了5個方面,涉及經(jīng)支氣管冷凍肺活檢在彌漫性肺實質(zhì)疾病診斷評估中的作用,患者選擇,病理因素,禁忌證以及安全注意事項,經(jīng)支氣管冷凍肺活檢的實施以及執(zhí)行人員的要求。
2017年12月,歐洲呼吸學(xué)會(ERS)發(fā)布了1-23月兒童阻塞性睡眠障礙性呼吸的官方聲明文件。文章主要總結(jié)了1-23月兒童阻塞性睡眠障礙性呼吸診斷和管理的證據(jù)和當(dāng)前實踐。全文共包括5該主題,內(nèi)容涉及兒童塞性睡眠呼吸障礙風(fēng)險識別,理解,疾病炎癥性的評估和診斷,治療以及個性化治療等。
2017年11月,歐洲呼吸學(xué)會(ERS)發(fā)布了α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的診斷和治療聲明。α1抗胰蛋白酶缺乏是最常見的成人遺傳性疾病,主要與肺氣腫和肝病風(fēng)險增加相關(guān)。本文主要針對α1抗胰蛋白酶缺乏相關(guān)的肺部疾病的診斷和管理的相關(guān)內(nèi)容提出聲明建議。
2017年11月,歐洲呼吸學(xué)會(ERS)發(fā)布了關(guān)于運(yùn)動期間肺血流動力學(xué)的官方聲明。肺血流動力學(xué)的急性和慢性改變具有重要的臨床意義,本文的主要回顧并評估了關(guān)于運(yùn)動期間肺血流動力學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)文獻(xiàn)和科學(xué)證據(jù),為未來的指南建議提供指導(dǎo)依據(jù)。
2017-09-19
特發(fā)性肺纖維化是慢性特發(fā)性間質(zhì)性肺病的常見形式,本文是對以前版本指南的更新,主要內(nèi)容包括特發(fā)性肺纖維化的診斷和治療等內(nèi)容,涉及預(yù)后以及隨訪,抗纖維化藥物治療,肺移植,并發(fā)癥管理等。
2017-05-30
與其他給藥途徑相比,霧化吸入治療藥物可直接作用于靶器官,且具有起效迅速、療效佳、全身不良反應(yīng)少、不需患者刻意配合等優(yōu)點,已被廣泛用于臨床。但是,由于缺乏資源和經(jīng)驗等原因,許多基層醫(yī)院甚至大醫(yī)院在霧化吸入治療中存在不規(guī)范之處,不但影響療效甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。此外,還存在缺乏個體化、重癥病例難以在家庭應(yīng)用、院外應(yīng)用難以評估療效、并發(fā)癥處理不及時等問題。為此,國際呼吸雜志編委會攜手呼吸科和生物醫(yī)學(xué)工程專家