心力衰竭是各種原因所致心肌病變發(fā)展到最終的共同表現(xiàn)。HFpEF是指射血分?jǐn)?shù)大于50%的心力衰竭，主要表現(xiàn)為心臟舒張功能及順應(yīng)性降低而非收縮功能降低。隨著對(duì)心力衰竭認(rèn)識(shí)的逐漸深入，HFpEF近些年來(lái)也開

我們提出了在頻繁但具有挑戰(zhàn)性的臨床情況（癥狀性低血壓、心房顫動(dòng)、腎臟疾病或腎功能惡化、高鉀血癥）中啟動(dòng)或修改 HFrEF 治療的策略，但不會(huì)導(dǎo)致不必要的減少或停止救生藥物。

射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭中西醫(yī)病證結(jié)合的分期診斷專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)旨在進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)心衰發(fā)病的進(jìn)展性和不可逆性，以指導(dǎo)臨床早期防治。

2023 ANMCO意見書：急性冠脈綜合征患者高膽固醇血癥的管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)ACS患者出院時(shí)早期降脂策略和短期隨訪的決策提供指導(dǎo)。

歐洲高血壓學(xué)會(huì)（European Society of Hypertension,ESH）近期發(fā)布了射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭（heart failure with preserved ejection

中心靜脈通路裝置導(dǎo)管相關(guān)血流感染血培養(yǎng)標(biāo)本采集的最佳證據(jù)總結(jié)可為臨床醫(yī)護(hù)人員提供循證依據(jù)， 提升導(dǎo)管相關(guān)性血流血培養(yǎng)檢出率。

中心靜脈通路裝置導(dǎo)管相關(guān)血流感染血培養(yǎng)標(biāo)本采集的最佳證據(jù)總結(jié)可為臨床醫(yī)護(hù)人員提供循證依據(jù)， 提升導(dǎo)管相關(guān)性血流血培養(yǎng)檢出率。

2021年7月，美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)發(fā)布了降低持續(xù)高甘油三脂血癥患者ASCVD風(fēng)險(xiǎn)管理的決策路徑共識(shí)。文章指出甘油三酯升高是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的“風(fēng)險(xiǎn)增強(qiáng)”因素。

使用保留射血分?jǐn)?shù)（HFpEF）確診慢性心力衰竭仍具有調(diào)整，本文推薦一個(gè)新的逐步診斷的過(guò)程，新的心衰診斷建議共分為4個(gè)步驟，檢測(cè)前評(píng)估，超聲心動(dòng)圖和利鈉肽評(píng)分，功能性檢測(cè)，最終病因?qū)W檢查。

為了服務(wù)臨床醫(yī)師，指導(dǎo)其合理安全使用疏血通注射液，中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)委托內(nèi)科分會(huì)組織相關(guān)專家起草了《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應(yīng)用專家共識(shí)》。

家族性高膽固醇血癥（FH）是一種臨床上較為少見的遺傳性疾病，亞型為純合型家族性高膽固醇血癥（HoFH）及雜合型家族性高膽固醇血癥（HeFH）。前者臨床更為罕見。HoFH因其罕見性并未得到重視，但隨著近幾年有關(guān)FH基因異質(zhì)性研究的深入，該疾病表型的代表性特征以及對(duì)HoFH人群分布的新觀點(diǎn)，臨床亟需有關(guān) FH 及 HoFH的規(guī)范性指南。因此，歐洲動(dòng)脈硬化學(xué)會(huì)（EAS）圍繞HoFH發(fā)布一篇指南意見書，文

2021年4月，加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)聯(lián)合加拿大心衰學(xué)會(huì)(CHFS)更新了心衰指南——定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。本文主要針對(duì)射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者的藥物治療提

以“血瘀”理論指導(dǎo)治療：解讀膝骨關(guān)節(jié)炎“鐵超載”的相關(guān)機(jī)制 解讀 其它

基于“血瘀”理論，就鐵超載對(duì)軟骨代謝以及軟骨下骨重建的影響展開綜述，為中醫(yī)藥治療膝骨關(guān)節(jié)炎奠定了全新理論基礎(chǔ)，也為探究活血中藥干預(yù)骨組織后期治療作用的相關(guān)機(jī)制提供理論依據(jù)。

主要的國(guó)際實(shí)踐指南建議在治療射血分?jǐn)?shù)(HFrEF)降低的心力衰竭患者時(shí)聯(lián)合使用4種藥物類別，但沒(méi)有具體說(shuō)明這些治療應(yīng)該如何引入和提高滴度。因此，許多HFrEF患者沒(méi)有接受優(yōu)化的治療方案。這篇綜述提出了

X-連鎖低磷血癥（XLH）是最常見的遺傳性低磷血癥。致病基因是位于X染色體上與內(nèi)肽酶同源的磷酸鹽調(diào)節(jié)基因(PHEX基因),呈顯性遺傳。本文主要針對(duì)兒童XLH應(yīng)用布羅索尤單抗治療提供指導(dǎo)建議。