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2023 澳大拉西亞共識聲明：慢性淋巴細胞白血病 共識 其它

在過去的十年里，慢性淋巴細胞白血病（CLL）的診斷和管理算法發(fā)生了相當大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導(dǎo)。

2023 日本指南：血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療 指南 其它

血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進展為危及生命的疾病，其適當診斷和治療非常重要。本文主要針對TTP的診斷和治療提供指導(dǎo)建議。

2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性 其它 其它

總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。

2023 EHA/EBMT共識建議：免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性 共識 其它

血液學(xué)毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導(dǎo)致嚴重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性的分級和管理提供共識建議。

2023 國際專家組共識：識別和解決原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤未滿足的臨床需求 共識 其它

本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。

2023 SVS/AVF/AVLS臨床實踐指南：下肢靜脈曲張的管理—第Ⅱ部分 指南 其它

本文作為該指南的第Ⅱ部分，主要關(guān)注支持靜脈曲張壓迫患者的預(yù)防和管理的證據(jù)，藥物和營養(yǎng)補充劑的治療，靜脈曲張的評估和治療，淺靜脈動脈瘤，靜脈曲張并發(fā)癥的管理及其治療。

2023 臨床實踐指南共識：多發(fā)性骨髓瘤患者感染的預(yù)防（概要） 共識 其它

本文除了總結(jié)當前骨髓瘤患者感染的流行病學(xué)和危險因素外，還針對感染預(yù)防的三個關(guān)鍵領(lǐng)域提出了指導(dǎo)建議。

2023 加拿大循證指南：復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病的治療 指南 其它

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數(shù)患者中仍然無法治愈，需要后續(xù)治療。本文主要針對復(fù)發(fā)／難治性慢性淋巴細胞白血病的治療提供指導(dǎo)建議。

2023 在嵌合抗原受體T細胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預(yù)防建議 共識 其它

本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

2023 國際共識：嗜酸性粒細胞疾病和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥的分類 共識 其它

本文重點介紹了嗜酸性粒細胞疾病和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥的ICC更新。

特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設(shè)專家小組的基于共識的立場文件 共識 其它

雖然專家組得出的大部分結(jié)論與現(xiàn)有指南一致，但也強調(diào)了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調(diào)查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領(lǐng)域新研究的設(shè)計和實施提供信息。

國際輸血學(xué)會人體醫(yī)療產(chǎn)品可追溯性指南 指南 其它

本指南應(yīng)作為評估當前系統(tǒng)和制定計劃以確保系統(tǒng)變更保持可追溯性的基礎(chǔ)。

2023 ISBT指南：人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性 指南 其它

本文主要針對人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性提出指導(dǎo)建議，以確保其可追蹤性。

2023 共識意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴瘤和套細胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求 共識 其它

澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復(fù)發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。

2023 法國指南：嗜酸性粒細胞增多癥的病因檢查和高嗜酸粒細胞綜合征的管理 指南 其它

本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的診斷檢查以及全譜系嗜酸性粒細胞增多癥的管理和隨訪提供指導(dǎo)建議。

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