此臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的完整版本包括有關(guān)使用臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的信息以及三度和四度會陰撕裂臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的開發(fā)背景。它描述了每項質(zhì)量聲明對女性、臨床醫(yī)生和衛(wèi)生服務(wù)組織的意義，以及當(dāng)?shù)乇O(jiān)測和支持證據(jù)的指標(biāo)。

串聯(lián)質(zhì)譜（TMS）技術(shù)已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機(jī)酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查，但各實驗室技術(shù)參差不齊，缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。為了規(guī)范我國TMS新生兒篩查實驗室與技術(shù)各環(huán)節(jié)，衛(wèi)生部臨床檢驗中心新生兒疾病篩查室間質(zhì)評委員會組織專家，制定新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專家共識，用以促進(jìn)TMS技術(shù)在我國新篩中標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范應(yīng)用，提升技術(shù)水平與實驗室能力。? 拓展指南：[[新生兒|5

目的:介紹《中國藥典》2020年版四部收載的藥包材質(zhì)量控制體系，為更好理解提供幫助。方法:通過比較《中國藥典》2020年版新增的藥包材檢測方法和《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》2015年版的不同，總結(jié)新版藥典的改進(jìn)

美國FDA醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究項目簡介（第三部分：醫(yī)學(xué)影像和光學(xué)器械） 政策 其它

美國FDA與科研機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)、其他政府機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,并促進(jìn)醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展。

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美國FDA與科研機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)、其他政府機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究。依據(jù)臨床需求和前沿研究,在骨科、心血管科、放射學(xué)、微生物學(xué)等多個領(lǐng)域開展專題研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全