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2025 ESO指南:失語(yǔ)癥康復(fù) 指南 其它

失語(yǔ)是一種與卒中相關(guān)的后天性損傷,影響說(shuō)、寫(xiě)和理解口語(yǔ)(聽(tīng)覺(jué)理解)和書(shū)面語(yǔ)言(閱讀理解)的能力。本文主要針對(duì)卒中失語(yǔ)癥康復(fù)提供循證指導(dǎo)建議。

男性不育癥中醫(yī)診療指南 指南 其它

2025-03-20

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旨在為臨床醫(yī)生運(yùn)用中醫(yī)藥治療男性不育癥提供參考指導(dǎo)。

男性不育癥研究熱點(diǎn)述評(píng) 其它 其它

男性不育癥在科研與臨床實(shí)踐領(lǐng)域呈現(xiàn)多維度的發(fā)展態(tài)勢(shì),導(dǎo)向開(kāi)展不同藥物、治療手段以及綜合干預(yù)方案的臨床試驗(yàn),并探索男性不育癥病因機(jī)制、診斷新技術(shù)以及治療新方法。

“短氣”內(nèi)涵解讀及其類(lèi)癥辨析 解讀 其它

2023-12-01

暫無(wú)更新

將“短氣”與“氣促”“少氣”“喘”等類(lèi)癥進(jìn)行析辨,以避免歧義、混淆,旨在指導(dǎo)理論研究和臨床診療。

緊張癥的診斷與治療 指南 其它

2023-01-01

暫無(wú)更新

緊張癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)精神綜合癥,它可以發(fā)生在廣泛的精神和神經(jīng)疾病中,包括抑郁癥、躁狂、精神分裂癥、自閉癥等。這份簡(jiǎn)明指南強(qiáng)調(diào)了英國(guó)精神藥理學(xué)協(xié)會(huì)(BAP)緊張癥指南的主要建議。

2022 BSH 指南:易栓癥檢測(cè) 指南 其它

本指南更新并擴(kuò)大了先前英國(guó)血液學(xué)會(huì) (BSH) 用于檢測(cè)遺傳性易栓癥的臨床指南的范圍,包括遺傳性和獲得性易栓癥。

圓頭精子癥診療專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

畸形精子癥是導(dǎo)致男性不育的主要原因之一,隨著高通量測(cè)序等遺傳學(xué)技術(shù)的發(fā)展,近些年特殊類(lèi)型畸形精子癥的研究日趨深入和完善,但其診斷與治療亟需規(guī)范。

無(wú)精子癥診療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí) 其它

無(wú)精子癥是男性不育癥中最嚴(yán)重的一種情況。為進(jìn)一步規(guī)范無(wú)精子癥的診療過(guò)程,由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)生殖男科學(xué)組發(fā)起,組織無(wú)精子癥領(lǐng)域的專(zhuān)家成立編寫(xiě)小組,基于臨床實(shí)踐和已發(fā)表文獻(xiàn)共同討論和制定此共

畸形精子癥診療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí) 其它

畸形精子癥是指精液中正常形態(tài)精子百分率低于正常參考值下限,是男性不育癥最常見(jiàn)的病因之一。中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)生殖男科學(xué)組組織專(zhuān)家成立編寫(xiě)組起草本共識(shí),并經(jīng)國(guó)內(nèi)多位生殖男科專(zhuān)家審閱修訂。本共識(shí)

弱精子癥診療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí) 其它

弱精子癥是男性不育最常見(jiàn)的類(lèi)型之一,是復(fù)雜多因素作用的結(jié)果,有30%~40%的病例無(wú)法明確病因和發(fā)病機(jī)制。

少精子癥診療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí) 其它

少精子癥作為男性不育最常見(jiàn)的類(lèi)型之一,是指射出體外的精液中精子總數(shù)(或精子濃度)低于正常生育力男性精液檢查參考值下限。本共識(shí)由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)專(zhuān)委會(huì)生殖男科學(xué)組組織專(zhuān)家編寫(xiě),從少精子癥的病因、診斷

黏多糖貯積癥ⅣA型診治共識(shí) 其它

黏多糖貯積癥(MPS)ⅣA型是由于N?乙酰半乳糖胺?6?硫酸酯酶缺乏,進(jìn)而影響溶酶體內(nèi)硫酸角質(zhì)素和軟骨素?6?硫酸酯降解的一種溶酶體貯積癥。早期識(shí)別MPS ⅣA型患者的臨床特征和早期診斷對(duì)于提高疾病治

男性骨質(zhì)疏松癥診療指南 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)于2017年修訂了《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》,對(duì)提高我國(guó)骨質(zhì)疏松癥的診斷及治療水平發(fā)揮了有益的作用。近年,我國(guó)在男性骨質(zhì)疏松癥的流行病學(xué)、診斷和治療等方面都取得了一

成骨不全癥臨床診療指南 其它

成骨不全癥( osteogenesis imperfecta,OI) 又名脆骨病,是最常見(jiàn)的單基因遺傳性骨病,以骨量低下、骨骼脆性增加和反復(fù)骨折為主要特征,由重要的骨基質(zhì)蛋白Ⅰ型膠原( type Ⅰ collagen)編碼基因及其代謝相關(guān)基因突變所致。新生兒患病率約為1 /15 000 ~ 20 000。青少年型和家族性骨質(zhì)疏松癥患者中,有相當(dāng)一部分是未確診的OI。OI 常常幼年起病,輕微創(chuàng)傷后反

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