2022-10-20
急性髓系白血病(AML)是一種復(fù)合的血液腫瘤,與快速發(fā)病、進(jìn)行性和經(jīng)常耐藥的疾病有關(guān)。在診斷時(shí),分類和風(fēng)險(xiǎn)分層對(duì)治療決策至關(guān)重要。在這些疾病的臨床、病理和遺傳方面具有專業(yè)知識(shí)的專家小組制定了急性白血病
2022-09-27
布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKis)通過(guò)提供有效和耐受性良好的治療方案,改變了慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的治療前景。自伊布替尼獲批以來(lái),心血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越受到關(guān)注,包括心房顫動(dòng)(AF)、高
2022年7月,歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)聯(lián)合國(guó)際淀粉樣變學(xué)會(huì)(ISA)共同發(fā)布了全身性AL淀粉樣變性的非移植化療指南。本文主要針對(duì)全身性AL淀粉樣變性的非移植化療提供指導(dǎo)建議。
在癌癥患者中,血小板減少可由骨髓浸潤(rùn)或抗癌藥物引起,是應(yīng)用抗凝藥物、抗血小板和纖溶劑等抗栓治療的主要限制。本文主要針對(duì)癌癥患者血小板減少的抗栓治療管理提供指導(dǎo)建議。
本指南對(duì)資格標(biāo)準(zhǔn)、干細(xì)胞收集和動(dòng)員策略和方案、風(fēng)險(xiǎn)適應(yīng)的美法侖劑量、誘導(dǎo)和鞏固治療的作用、特定的支持性護(hù)理管理、關(guān)于生存、血液學(xué)反應(yīng)和復(fù)發(fā)的長(zhǎng)期結(jié)果進(jìn)行了全面評(píng)估和干細(xì)胞移植后的器官反應(yīng)。
在提高總體生存率的基礎(chǔ)上,治療指南強(qiáng)烈建議在急性髓系白血病患者的誘導(dǎo)緩解化療。許多新型靶向藥物由細(xì)胞色素P450代謝,但潛在的藥物-藥物相互作用(DDI)和由此產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)-效益比尚未在臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)
2022-05-01
兩性霉素B膽固醇硫酸酯復(fù)合物是兩性霉素B的含脂制劑,經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾后顯著降低傳統(tǒng)兩性霉素B的腎毒性,提升臨床有效用藥劑量,實(shí)現(xiàn)更好的治療效果??拐婢幬锏囊?guī)范化用藥至關(guān)重要,本指導(dǎo)原則旨在為兩性霉素B膽
2022-04-28
朗格漢斯細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥(LCH)可影響兒童和成人,其臨床表現(xiàn)多種多樣。本文主要介紹了成人LCH的臨床表現(xiàn)、分類、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療流程以及應(yīng)答評(píng)估等內(nèi)容。
2022-04-14
雙鏈DNA修復(fù)障礙(DNARDs)患者(共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(AT) 和Nijmegen斷裂綜合征(NBS) )在期生命的前20年中罹患血液系統(tǒng)惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)非常高。本文主要針對(duì)這類患者血液系統(tǒng)惡
2022-04-12
新生兒溶血病(HDN)及時(shí)進(jìn)行強(qiáng)化光療(PT)和換血(ETs)治療可顯著改善預(yù)后。靜脈注射免疫球蛋白(IVGV)預(yù)防換血治療的替代方法。本文主要針對(duì)應(yīng)用IVGV治療Rh-和ABO-介導(dǎo)的新生兒溶血病的
2022-04-02
B型血友病是一種罕見(jiàn)的凝血因子Ⅸ(FⅨ)X連鎖遺傳缺陷,如不治療,可導(dǎo)致復(fù)發(fā)性和致殘性出血。本文主要針對(duì)B型血友病患者的臨床管理提出了29條推薦意見(jiàn)。涉及治療選擇、實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)考慮、抑制劑管
本文是由韓國(guó)血液學(xué)會(huì)再生障礙性貧血工作組制定的循證指南,主要針對(duì)免疫性血小板減少癥的管理提供指導(dǎo)建議。
該指南由 EHA 指南委員會(huì)成員制定和批準(zhǔn),為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供關(guān)于選擇和管理接受大劑量化療和 SCT 的 AL 淀粉樣變性患者的明確指導(dǎo)。
2022-01-20
獲得性血友病A(AHA)是一種罕見(jiàn)的出血性疾病,由凝血因子Ⅷ自身抗體引起,可能繼發(fā)于自身免疫性疾病、癌癥、藥物、妊娠、感染或特發(fā)性疾病。本文主要針對(duì)獲得性血友病A出血的診斷,管理和治療提供指導(dǎo)建議。
2021-12-21
骨髓纖維化是一種罕見(jiàn)的骨髓疾病,患者癥狀負(fù)擔(dān)重、預(yù)后差、生存期短。本文主要針對(duì)蘆可替尼治療骨髓纖維化提供最新指導(dǎo)建議,重點(diǎn)涉及劑量?jī)?yōu)化、監(jiān)測(cè)、不良事件管理等。