芩暴紅止咳口服液治療急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作臨床應用專家共識
共識
其它
2024-10-22
共識旨在指導醫(yī)療衛(wèi)生機構規(guī)范合理用藥，充分發(fā)揮芩暴紅止咳口服液的獨特價值，大力促進中成藥的傳承創(chuàng)新。
2022-12-30
腸外營養(yǎng)液和危害藥品本身具有特殊性，其靜脈用藥的質量和用藥安全影響因素較多。腸外營養(yǎng)液和危害藥品實行集中調配可全流程保障輸液質量和用藥安全，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染，減輕護士壓力、提高臨床護理服務，有利
2024-05-09
本標準規(guī)定了血清肌酐參考測量程序同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質譜法的技術要點和質量要求。
2022-12-10
目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙患兒的臨床效果及對多巴胺轉運體（DAT）、多巴胺D2受體（DRD2）基因表達的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫(yī)院收
胃內容物誤吸入肺是一種罕見但致命性的并發(fā)癥，本文是對2017年ASA術前禁食指南的更新，主要內容涉及之前指南未提到的關于含碳水化合物的清液包含或不包含蛋白質，口香糖以及兒童禁食時間的相關內容。
2023-12-01
藥審中心組織制定了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術要求（試行）》。
2024-04-01
為指導我國司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床研發(fā)，提供可參考的技術標準，藥品審評中心組織撰寫了《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則（征求意見稿）》。
2024-05-09
本標準規(guī)定了血清 25-羥基維生素 D2和 25-羥基維生素 D3檢測的常規(guī)方法-同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質譜法的技術要求，包括試劑配制、樣品制備、儀器檢測、數(shù)據(jù)分析等內容。
2024-08-14
錯配修復功能缺陷(dMMR)是目前公認的預測免疫檢查點抑制劑(ICIs)療效的生物標志物，國內外指南已推薦dMMR實體瘤患者一線治療選擇免疫治療。
2023-03-15
同伴排斥、人際拒絕等負性社會反饋會帶來社會疼痛。難以忘記的負性社會反饋會給人造成持久的精神痛苦,進而損害心理健康。本研究利用社會評價范式,結合腦電數(shù)據(jù)考察了情緒調節(jié)對負性社會反饋情緒反應和記憶的潛在益
2023-02-28
銀屑病生物制劑的問世推動了各國指南的制定和更新。本文就銀屑病疾病嚴重程度評估和生物制劑應用，解讀了具有權威性的中國、美國、歐洲、亞洲、英國及法國銀屑病診療指南和銀屑病生物制劑診療指南，分析和歸納了各國
2020-10-20
自2009年發(fā)布香港癲癇指引以來，抗癲癇藥的開發(fā)取得重大進展。新的抗癲癇藥及其用途的數(shù)據(jù)已被發(fā)表。婦女在癲癇治療中需要特別留意。藥物致畸性、懷孕、母乳喂養(yǎng)、避孕、生殖技術、更年期和月經(jīng)期癲癇是重要主題
2017-04-01
在香港動脈硬化性心血管疾病的發(fā)病率在過去幾十年間顯著增加，2008年香港心血管疾病專家組發(fā)布了香港人群心血管疾病預防共識，本文是對該版專家共識的更新。
