慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經(jīng)改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應(yīng)用與一種特殊的副作用相關(guān)，本文針對(duì)這些不良事件的管理提出指導(dǎo)建議。

目前還沒(méi)有關(guān)于兒童重癥患者直接紅細(xì)胞輸注的指南，本文主要為兒科重癥監(jiān)護(hù)輸血和貧血專家的倡議，涉及兒童重癥患者紅細(xì)胞輸注建議，專家組共達(dá)成102條推薦意見(jiàn)。

2017年，嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療兒童和青少年復(fù)發(fā)性和/或難治性CD19+的急性淋巴細(xì)胞白血病患者，成果美國(guó)首個(gè)獲批的基因療法。本文主要針對(duì)兒童接受CAR-T細(xì)胞治療的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

淋巴瘤的臨床進(jìn)程主要取決于疾病的活躍度和侵襲性，淋巴瘤的最佳治療需要基于正確的診斷以及分類。本文的主要目的是為臨床醫(yī)生針對(duì)年齡＞18歲成人淋巴瘤患者的臨床管理提供指導(dǎo)。主要內(nèi)容涉及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，濾泡性淋巴瘤，T細(xì)胞淋巴瘤，慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤和間變性大細(xì)胞淋巴瘤的詳細(xì)治療方案。

從2012年起，口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準(zhǔn)用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來(lái)自?shī)W地利的專家小組針對(duì)蘆可替尼的應(yīng)用提出的專家共識(shí)，主要目的是改善骨髓纖維化患有應(yīng)用蘆可替尼治療的管理。

真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種造血干細(xì)胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治療目標(biāo)是預(yù)防靜脈血栓栓塞事件，預(yù)防疾病轉(zhuǎn)化。本文主要介紹了PV的流行病學(xué)，病理和分子遺傳學(xué)，臨床表現(xiàn)，診斷，預(yù)后和治療。

由于缺乏生物力學(xué)變化的研究，血友病患者早期關(guān)節(jié)損傷經(jīng)常漏診。血友病患者關(guān)節(jié)病變經(jīng)常需要多種工具綜合評(píng)價(jià)。本文主要建議結(jié)合不同的評(píng)估工具和策略，應(yīng)用綜合的評(píng)估方法，對(duì)早期肌肉骨骼疾病評(píng)估確定關(guān)節(jié)疾病嚴(yán)重程度。

血友病患者計(jì)劃和擇期手術(shù)需要在多學(xué)科專家的參與下進(jìn)行才能更大程度地確保患者安全，本文是由涉及外科，血液疾病，護(hù)理，理療以及口腔科專業(yè)的的專家組成的多學(xué)科專家小組共同制定，為血友病患者接受擇期手術(shù)管理提供指導(dǎo)建議。

酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療慢性粒細(xì)胞白血病的終極目標(biāo)是或得深層分子學(xué)反應(yīng)，即無(wú)治療緩解。來(lái)自法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組的20位專家共同提出了關(guān)于TKI治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥建議。

在歐洲，依魯替尼被用于治療幾種B細(xì)胞惡性腫瘤，包括慢性淋巴細(xì)胞白血病。來(lái)襲歐洲的血液科專家小組針對(duì)依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的相關(guān)問(wèn)題提出了實(shí)踐管理建議，內(nèi)容涉及啟動(dòng)依魯替尼治療，治療劑量，監(jiān)測(cè)，同步治療以及不良事件的管理等。

2017年10月，日本血液學(xué)會(huì)(JSH)發(fā)布了急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞性淋巴瘤管理指南，該指南共針對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞性淋巴瘤的診斷以及管理等內(nèi)容提出15個(gè)臨床問(wèn)題，并對(duì)此提出指導(dǎo)建議。

2017年9月，日本血液學(xué)會(huì)(JSH)發(fā)布了慢性粒細(xì)胞白血病/骨髓增生性腫瘤的管理指南，指南主要內(nèi)容涉及慢性粒細(xì)胞白血病和骨髓增生性腫瘤的癥狀，體征以及診斷，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，治療和預(yù)防等內(nèi)容。

2017年5月，日本血液學(xué)會(huì)(JSH)發(fā)布了日本血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療指南，血栓性血小板減少性紫癜可迅速發(fā)展為危及生命的狀況，因此合適的診斷和治療非常重要。本文主要針對(duì)該病的診斷和治療提出專家指導(dǎo)建議，以期更好額指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

遺傳性溶血性貧血涉及一組疾病，包括紅細(xì)胞膜缺陷，紅細(xì)胞酶紊亂，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，地中海貧血和血紅蛋白病。本文主要針對(duì)脾切除術(shù)治療遺傳性溶血性貧血的相關(guān)內(nèi)容提出專家建議。

2016年5月，國(guó)際移植專家組回顧了當(dāng)前嚴(yán)重免疫缺陷綜合征（SCID）患者同種異體造血干細(xì)胞移植后晚期副作用的最新知識(shí)，制訂了晚期副作用篩查和監(jiān)測(cè)建議，本文主要內(nèi)容為兒童和成人SCID經(jīng)同種異體造血干細(xì)胞移植治療后的篩查和管理建議。