隨著腫瘤免疫靶點的不斷發(fā)現(xiàn)及抗體研發(fā)技術(shù)的持續(xù)變革，抗體藥物在臨床上的應(yīng)用越來越廣泛。但有些靶點不僅在腫瘤細胞上表達，而且在紅細胞上也有表達，故臨床上針對相應(yīng)靶點抗體的應(yīng)用可能會對輸血相容性檢測產(chǎn)生干

2021年4月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了成人實體器官受者移植后淋巴細胞增生性疾病的一線治療指南。移植后淋巴細胞增生性疾病代表了一系列實體器官移植后免疫抑制引起的淋巴液增生性疾病，本文主要針對該

2021年3月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)聯(lián)合英國骨髓瘤論壇(UKMF)共同發(fā)布了骨髓瘤的診斷、調(diào)查和初始治療指南。主要目的是為新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者的抗骨髓瘤治療提供明確指導(dǎo)。

2020年10月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了毛細胞白血病(HCL)和變異型毛細胞白血病 (HCL-V)的診斷和管理指南。本文是對2012年版指南的更新，主要針對毛細胞白血病(HCL)和變異型毛細

中國侵襲性真菌感染工作組在2005年首次制定了血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌?。↖FD）的診斷標(biāo)準及治療原則，并先后經(jīng)歷多次修訂。近年來，血液腫瘤領(lǐng)域出現(xiàn)了很多新治療手段（如靶向治療等），使得IFD的

2020年8月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了輻照成分血的應(yīng)用指南。主要目的是為臨床醫(yī)生在應(yīng)用輻照成分血時提供清晰指導(dǎo)。

2020年6月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了濾泡性淋巴瘤的調(diào)查和管理指南，濾泡性淋巴瘤（FL）是一種異質(zhì)性疾病，本文主要是對2011年版指南的更新，主要內(nèi)容涉及FL的診斷，確診后初步調(diào)查，F(xiàn)L預(yù)后

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病，在很多國家是血液系統(tǒng)第2位常見惡性腫瘤，多發(fā)于老年，目前仍無法治愈。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高，MM的診斷和治療得以不斷改進和完善。本次指

2020年5月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了兒童和成人血友病A和B的預(yù)防性因子替代治療指南，血友病 (PWH)A或B患者定期接受凝血因子替代治療可按需治療也可預(yù)防治療。本文主要針對兒童和成人血友病

2019年1月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了原發(fā)性縱膈B細胞淋巴瘤的管理指南，原發(fā)性縱膈B細胞淋巴瘤(PMBCL) 約占非霍奇金淋巴瘤的2-4%。本文主要內(nèi)容涉及PMBCL的臨床表現(xiàn)，分期，治療和評估、隨訪等。

2019年1月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了接受類固醇治療的免疫血小板減少癥患者糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防指南，糖皮質(zhì)激素是免疫性血小板減少癥的標(biāo)準的一線療法也是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的重要危險因素，本文主要針對接受類固醇治療的免疫血小板減少癥患者糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

2018年11月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了真性紅細胞增多癥的診斷和管理指南，該指南的前一版于2005年發(fā)布，并于2007年進行修訂以更新診斷標(biāo)準。新版指南的主要內(nèi)容涉及真性紅細胞增多癥的診斷的診斷路徑，危險分層以及治療等。

2018年11月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細胞淋巴瘤的診斷和管理指南，指南的主要目的是為臨床醫(yī)生針對原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細胞淋巴瘤的診斷和管理提供指導(dǎo)意見。

2018年11月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了真性紅細胞增多特殊情況和繼發(fā)性紅細胞增多的管理指南，文章主要內(nèi)容涉及真性紅細胞增多癥特殊情況的管理，出血以及妊娠的管理和繼發(fā)性紅細胞增多的管理。

2018年8月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了大出血管理中粘彈性止血試驗的應(yīng)用指南，創(chuàng)傷患者大出血是導(dǎo)致發(fā)病和死亡的主要原因，本文主要針對大出血管理中粘彈性止血試驗的應(yīng)用提出指導(dǎo)建議。