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靜脈鐵劑應用中國專家共識(2019年版) 其它

許多國家關于缺鐵性貧血治療的共識,治療藥物主要有口服和靜脈鐵劑??诜F劑服用方便,價格低廉,但同時也存在胃腸道不良反應、部分患者口服吸收障礙、糾正貧血速度慢等不利因素。靜脈鐵劑可更快地升高血紅蛋白水平,尤其針對圍手術期患者,可更快滿足患者需求并減少輸血量。但目前臨床醫(yī)師針對靜脈鐵劑認識不足,受既往鐵劑不良反應發(fā)生率高等觀念限制,導致現有靜脈鐵劑應用受限。因此本共識主要介紹目前靜脈鐵劑的優(yōu)勢及不良反

凝血因子Ⅷ / Ⅸ抑制物診斷與治療中國指南(2018年版) 其它

近年來,無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體,后者是血友病患者接受外源性凝血因子產品輸注后產生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30%,非重型為3%~13%,而血友病B患者為1%~6%。為了規(guī)范國內同行的診療行為并為有關部門制定政策提供依據,我們曾先后制

非輸血依賴型地中海貧血診斷與治療中國專家共識(2018年版) 其它

依據臨床表現,地貧分為重型地貧和非輸血依賴型地貧(NTDT)。NTDT是指一組不需要輸血或者僅在感染、手術、妊娠、生長發(fā)育遲緩等特殊情況下需要輸血的地貧類型,包括不需要輸血的地貧α-地貧攜帶者、輕型β-地貧、HbC/β-一地貧)、偶爾需要輸血的地貧(缺失型HbH病、輕度異常血紅蛋白E/β-地貧)、需要間歇性輸血的地貧(非缺失型HbH病、中間型β-地貧、中度異常血紅蛋白E/β-地貧)。近十年來,對N

2018 ICSH建議:直接口服抗凝劑實驗室檢測 其它

2018年2月,國際血液學標準委員會(ICSH)發(fā)布了直接口服抗凝劑實驗室檢測建議,本文涉及直接口服抗凝劑實驗室檢測的所有階段,包括實驗室分析前,分析過程以及分析后,委員會討論了篩查試驗的應用和局限性。

血友病診斷與治療中國專家共識(2017年版) 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者為凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相應的凝血因子基因突變引起。

彌散性血管內凝血診斷中國專家共識(2017年版) 其它

彌散性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)是在許多疾病基礎上,致病因素損傷微血管體系,導致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進,引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個系統,臨床表現也多樣化,容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆,因此DIC的診斷仍然是一項需要豐

自身免疫性溶血性貧血診斷與治療中國專家共識(2017年版) 其它

自身免疫性溶血性貧血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA)是由于機體免疫功能紊亂、產生自身抗體、導致紅細胞破壞加速(溶血)超過骨髓代償時發(fā)生的貧血。國外資料顯示AIHA的年發(fā)病率為(0.8~3.0)/10萬。為規(guī)范我國AIHA的診治,經中華醫(yī)學會血液學分會紅細胞疾病(貧血)學組專家討論,特制訂本共識。

2017 BCSH指南:藥物引起的免疫以及二次免疫溶血性貧血的管理 其它

2017年4月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了藥物引起的免疫以及二次免疫溶血性貧血的管理指南,指南主要為二次免疫性溶血性貧血患者的管理提供專業(yè)指導。

再生障礙性貧血診斷與治療中國專家共識(2017年版) 其它

為進一步提高我國再生障礙性貧血(AA)的診治水平,中華醫(yī)學會血液學分會紅細胞疾病(貧血)學組在《再生障礙性貧血診斷治療專家共識》(2010版)的基礎上,參考國外診治指南及近年相關文獻,廣泛征求專家建議和意見,重新制訂了以下AA診斷與治療新版中國專家共識。

中國兒童血友病專家指導意見(2017年) 其它

2011年發(fā)表了《兒童血友病診療建議》,對于促進中國兒童血友病的規(guī)范化治療起到了極大的指導作用 。如今,隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經濟與醫(yī)療水平的迅速發(fā)展,2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補充和更新之處。因此,中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血學組,中國血友病協作組兒童組和中華醫(yī)學會兒科學分會血液學組的各位專家,結合國際兒童血友病診療進展和中國兒童血友病診療實踐經驗,一同提出本指導

2017 BCSH指南:嗜酸性粒細胞增多癥的調查和管理 其它

2017年1月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了嗜酸性粒細胞增多癥的調查和管理指南,目的是針對嗜酸粒細胞增多癥的調查和管理提供臨床實踐指導,指南主要建議內容涉及病因評估,可能與嗜酸粒細胞相關的終末器官損傷的評估,急診治療,嗜酸粒細胞克隆的治療,高嗜酸粒細胞綜合征淋巴細胞變異的治療,特發(fā)性嗜酸性粒細胞增多綜合征的治療以及造血干細胞移植。

2017 BCSH/BSH指南:鐮狀細胞疾病紅細胞輸注 其它

2017年1月,英國血液學標準委員會(BCSH)、英國血液病學學會(BSH)組織相關專家共同制定了鐮狀細胞疾病紅細胞輸注指南,該指南共包括兩部分內容,分別為:1.原理和實驗室檢查;2.輸血治療適應癥。

2017 BCSH/BSH指南:鐮狀細胞疾病紅細胞輸注(下) 其它

2017年1月,英國血液學標準委員會(BCSH)、英國血液病學學會(BSH)組織相關專家共同制定了鐮狀細胞疾病紅細胞輸注指南,該指南共包括兩部分內容,分別為:1.原理和實驗室檢查;2.輸血治療適應癥。

2017 BCSH指南:血小板輸注 其它

2016年12月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了血小板輸注指南,旨在為臨床血小板輸注提供實踐指導,減少不恰當的使用。指南主要內容涉及預防性血小板輸注,治療性血小板輸注,血小板輸注風險等。

2016 BCSH指南:胎兒,新生兒以及年長兒童輸血 其它

2016年11月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了胎兒,新生兒以及年長兒童輸血指南。該指南是對2004年BCSH新生兒和年長兒童輸血治療的修訂,目的是為胎兒,新生兒和年長兒童的輸血管理提供明確的臨床指導。

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