已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到500條結(jié)果
關(guān)于射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭治療的10個(gè)關(guān)鍵問題——《2021 ACC專家共識決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》解讀 解讀 其它

自《2017美國心臟病學(xué)會(huì)(ACC)專家共識決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》發(fā)布以來,隨著新的治療方式的出現(xiàn),射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)的治療手段也不斷擴(kuò)展。

基于現(xiàn)代病理生理機(jī)制的“遠(yuǎn)血”內(nèi)涵解讀及黃土湯治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并急性上消化道出血等急危重癥臨床體會(huì) 解讀 其它

黃土湯出自漢代醫(yī)家張仲景的《金匱要略》,為先便后血的“遠(yuǎn)血”而設(shè),主治脾陽虧虛,不能統(tǒng)血證。遠(yuǎn)血內(nèi)涵較為廣泛,不但包括傳統(tǒng)意義上的消化性潰瘍出血、消化道腫瘤、胃黏膜病變、血管發(fā)

2022 SIIA共識文件:固定的降低高膽固醇水平的組合策略作為治療高膽固醇血癥和高/極高心血管風(fēng)險(xiǎn)高血壓患者治療的第一步 共識 其它

動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)的一級和二級預(yù)防策略主要依賴于高血壓和高膽固醇血癥的管理。

血友病合并抑制物診斷與治療中國指南(2023年版) 指南 其它

抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ(FⅧ/FⅨ)輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴(yán)重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組、中國血友病協(xié)作組于20

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南(2020年版) 其它

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失,導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異?;罨餐閷?dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。

血友病治療中國指南(2020年版) 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者為凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為以

凝血因子Ⅷ / Ⅸ抑制物診斷與治療中國指南(2018年版) 其它

近年來,無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體,后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30%,非重型為3%~13%,而血友病B患者為1%~6%。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門制定政策提供依據(jù),我們曾先后制

血友病診斷與治療中國專家共識(2017年版) 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者為凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。

彌散性血管內(nèi)凝血診斷中國專家共識(2017年版) 其它

彌散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)是在許多疾病基礎(chǔ)上,致病因素?fù)p傷微血管體系,導(dǎo)致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進(jìn),引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個(gè)系統(tǒng),臨床表現(xiàn)也多樣化,容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆,因此DIC的診斷仍然是一項(xiàng)需要豐

中國兒童血友病專家指導(dǎo)意見(2017年) 其它

2011年發(fā)表了《兒童血友病診療建議》,對于促進(jìn)中國兒童血友病的規(guī)范化治療起到了極大的指導(dǎo)作用 。如今,隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經(jīng)濟(jì)與醫(yī)療水平的迅速發(fā)展,2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補(bǔ)充和更新之處。因此,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組,中國血友病協(xié)作組兒童組和中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)血液學(xué)組的各位專家,結(jié)合國際兒童血友病診療進(jìn)展和中國兒童血友病診療實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),一同提出本指導(dǎo)

2016 成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識 其它

原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,約占出血性疾病總數(shù)的1/3,成人的年發(fā)病率為5~10/10萬,育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性,60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主,嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血,甚至顱內(nèi)出血,出血風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增長而增加。部分患者僅有血

共500條頁碼: 13/34頁15條/頁