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2024 專家共識(shí)指南:靜脈鐵劑的應(yīng)用、配方、給藥和輸注反應(yīng)的管理 指南 其它

本文主要針對(duì)靜脈鐵劑的應(yīng)用、配方、給藥和輸注反應(yīng)的管理提供指導(dǎo),以促進(jìn)靜脈鐵劑的安全輸注。

2023 澳大拉西亞共識(shí)聲明:慢性淋巴細(xì)胞白血病 共識(shí) 其它

在過去的十年里,慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的診斷和管理算法發(fā)生了相當(dāng)大的變化。本文主要針對(duì)CLL的診斷和治療提供共識(shí)指導(dǎo)。

2023 日本指南:血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療 指南 其它

血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進(jìn)展為危及生命的疾病,其適當(dāng)診斷和治療非常重要。本文主要針對(duì)TTP的診斷和治療提供指導(dǎo)建議。

2023 EHA/EBMT共識(shí)建議:免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性 共識(shí) 其它

血液學(xué)毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞治療后最常見的副作用,細(xì)胞減少癥可能持久的,并且可能導(dǎo)致嚴(yán)重的感染并發(fā)癥。本文主要針對(duì)免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性的分級(jí)和管理提供共識(shí)建議。

2023 EHA/EBMT最佳實(shí)踐建議:免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性 其它 其它

總之,我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細(xì)胞治療之后的一種新的毒性類別,為其分級(jí)提供了框架,回顧了危險(xiǎn)因素的文獻(xiàn),并概述了專家對(duì)診斷檢查和短期和長(zhǎng)期管理的建議。

2023 國際專家組共識(shí):識(shí)別和解決原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤未滿足的臨床需求 共識(shí) 其它

本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求,并針對(duì)已確定的臨床需要的臨床決定的適當(dāng)性提出了建議。

2023 SVS/AVF/AVLS臨床實(shí)踐指南:下肢靜脈曲張的管理—第Ⅱ部分 指南 其它

本文作為該指南的第Ⅱ部分,主要關(guān)注支持靜脈曲張壓迫患者的預(yù)防和管理的證據(jù),藥物和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑的治療,靜脈曲張的評(píng)估和治療,淺靜脈動(dòng)脈瘤,靜脈曲張并發(fā)癥的管理及其治療。

2023 臨床實(shí)踐指南共識(shí):多發(fā)性骨髓瘤患者感染的預(yù)防(概要) 共識(shí) 其它

本文除了總結(jié)當(dāng)前骨髓瘤患者感染的流行病學(xué)和危險(xiǎn)因素外,還針對(duì)感染預(yù)防的三個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域提出了指導(dǎo)建議。

2023 加拿大循證指南:復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療 指南 其它

慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數(shù)患者中仍然無法治愈,需要后續(xù)治療。本文主要針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療提供指導(dǎo)建議。

2023 在嵌合抗原受體T細(xì)胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預(yù)防建議 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)減輕與CAR-T細(xì)胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

2023 國際共識(shí):嗜酸性粒細(xì)胞疾病和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的分類 共識(shí) 其它

本文重點(diǎn)介紹了嗜酸性粒細(xì)胞疾病和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的ICC更新。

特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求:來自特設(shè)專家小組的基于共識(shí)的立場(chǎng)文件 共識(shí) 其它

雖然專家組得出的大部分結(jié)論與現(xiàn)有指南一致,但也強(qiáng)調(diào)了一些替代治療方案,討論有助于提出需要進(jìn)一步調(diào)查的問題。希望這一全面的概述將改進(jìn) iMCD 的實(shí)踐,并為該領(lǐng)域新研究的設(shè)計(jì)和實(shí)施提供信息。

國際輸血學(xué)會(huì)人體醫(yī)療產(chǎn)品可追溯性指南 指南 其它

本指南應(yīng)作為評(píng)估當(dāng)前系統(tǒng)和制定計(jì)劃以確保系統(tǒng)變更保持可追溯性的基礎(chǔ)。

2023 ISBT指南:人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性 指南 其它

本文主要針對(duì)人源性醫(yī)療產(chǎn)品的可追溯性提出指導(dǎo)建議,以確保其可追蹤性。

2023 共識(shí)意見:澤布替尼治療惡性淋巴瘤(華氏巨球蛋白血癥,邊緣區(qū)淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤)未滿足的臨床需求 共識(shí) 其它

澤布替尼已被批準(zhǔn)用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者,在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復(fù)發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。

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