2022-06-20
檢索、評(píng)價(jià)并總結(jié)體外膜肺氧合輔助支持下患者行院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)安全管理的最佳證據(jù),共總結(jié)出30條關(guān)于ECMO患者院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)安全管理的最佳證據(jù),涉及轉(zhuǎn)運(yùn)團(tuán)隊(duì)組成及能力要求、轉(zhuǎn)運(yùn)前準(zhǔn)備、轉(zhuǎn)運(yùn)中監(jiān)測(cè)、不良事件防控和轉(zhuǎn)運(yùn)
該修訂的指南草案涉及制造商、再包裝商、批發(fā)分銷商和分配商必須具備的驗(yàn)證系統(tǒng),以遵守經(jīng)藥品供應(yīng)鏈安全法 (DSCSA 修訂) 的聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 (FD&C 法案) )。 具體而言,本
2020-04-14
本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià)推薦國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。 本非臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則的協(xié)調(diào)將確定當(dāng)前的建議,并減少區(qū)域之間存在明顯差異的可能性。
2020-04-14
本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià)推薦國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。 本非臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則的協(xié)調(diào)將確定當(dāng)前的建議,并減少區(qū)域之間存在明顯差異的可能性。
2019-12-30
膀胱癌患者多為老齡人群,合并多種基礎(chǔ)疾病,依從性也不同,灌注治療偶有突發(fā)意外報(bào)道。此外,灌注的藥物處理不當(dāng)也會(huì)對(duì)環(huán)境及醫(yī)務(wù)人員的身體健康造成傷害。從患者、醫(yī)務(wù)人員及社會(huì)等多方面考慮,如何科學(xué)、有效、安全地實(shí)施膀胱灌注具有重要意義。因此,制定《非肌層浸潤(rùn)性膀胱尿路上皮癌膀胱內(nèi)藥物灌注治療安全共識(shí)》尤為迫切。 本共識(shí)將從膀胱灌注條件保障、臨床操作、近期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥的管理和控制等方面,全面介紹膀胱灌注相
2018-05-01
加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC,Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada)
2018年5月,加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC)發(fā)布了產(chǎn)科超聲檢查的生物效應(yīng)與安全性指南,用以替代2005年發(fā)布的第160號(hào)文件。文章回顧了產(chǎn)科超聲檢查的相關(guān)生物效應(yīng)并概述了超聲檢查相關(guān)的安全性,共提出了8條推薦意見。
2017年1月,意大利炎癥性腸病研究組(IG-IBD)發(fā)布了炎癥性腸病的治療安全性指南,炎癥性腸病是一種病因不明的慢性疾病,本文主要考慮了氨基水楊酸鹽 ,柳氮磺胺吡啶,全身或局部糖皮質(zhì)激素,環(huán)丙沙星,甲硝唑,利福昔明,巰嘌呤類藥物,甲氨蝶呤,環(huán)孢菌素A,TNFα拮抗劑和維多珠單抗治療炎癥性腸病的安全性。
2016-07-01
2016年7月,英國(guó)皮膚科醫(yī)師協(xié)會(huì)(BAD)發(fā)布了關(guān)于皮膚疾病甲氨蝶呤處方用藥的安全性和有效性指南,主要目的是為成人和兒童安全有效地應(yīng)用甲氨蝶呤治療炎癥性皮膚病提供循證指導(dǎo)。指南建議內(nèi)容涉及甲氨蝶呤的應(yīng)用劑量,常規(guī)監(jiān)測(cè),肝臟毒性監(jiān)測(cè),肺病監(jiān)測(cè)和和腎功能監(jiān)測(cè)。
2024-06-01
共識(shí)包括三部分共19條陳述,旨在為中藥科學(xué)合理用藥和行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供參考。
2024-02-21
共識(shí)包括三部分共19條陳述,旨在為中藥科學(xué)合理用藥和行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供參考。
2024-01-28
為規(guī)范和幫助藥物臨床試驗(yàn)中對(duì)受試者篩選及給藥后安全性評(píng)價(jià)與分析工作,吉林省藥理學(xué)會(huì)臨床藥理學(xué)專業(yè)委員會(huì)撰寫了本共識(shí),旨在更好地指導(dǎo)納入受試者和評(píng)價(jià)分析藥物對(duì)受試者的安全性。
該指南涵蓋了法定驗(yàn)證系統(tǒng)的要求,包括對(duì)確定為可疑產(chǎn)品的檢疫和調(diào)查,以及確定為不合法產(chǎn)品的檢疫和處理。
2023-10-25
旨在對(duì)軍事飛行人員椎小關(guān)節(jié)損傷進(jìn)行更精準(zhǔn)化的醫(yī)學(xué)鑒定,從而保證飛行安全。
本指導(dǎo)文件提供了FDA關(guān)于評(píng)估醫(yī)療器械在磁共振(MR)環(huán)境中的安全性和兼容性的測(cè)試建議,以及醫(yī)療器械標(biāo)簽中磁共振成像安全信息的推薦格式。
本文件提供了FDA向業(yè)界提出的有關(guān)網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)備設(shè)計(jì)、標(biāo)簽的建議,以及FDA建議包含在具有網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備的上市前提交中的文件。