GB 19489—2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》

由于茶堿的治療劑量與中毒劑量較接近，自β2受體激動(dòng)劑問(wèn)世后，臨床對(duì)茶堿在兒童喘息性疾病治療中的認(rèn)知經(jīng)歷了多次反復(fù)。為了全面剖析氨茶堿的藥學(xué)特點(diǎn)、評(píng)價(jià)氨茶堿的臨床治療地位及其安全性、規(guī)范氨茶堿在兒童的安全合理使用，《中國(guó)實(shí)用兒科雜志》編輯部發(fā)起并匯聚全國(guó)兒科藥學(xué)、呼吸、新生兒等專業(yè)領(lǐng)域的部分專家共同商討并撰寫了本共識(shí)。

2019年2月，大不列顛愛爾蘭麻醉學(xué)會(huì)(AAGBI)發(fā)布了磁共振檢查中安全麻醉指南，該指南是對(duì)2002年和2010年指南的更新，為MRI檢查期間安全麻醉提供指導(dǎo)建議。

全球老齡化時(shí)代已經(jīng)到來(lái)，老年人健康問(wèn)題已經(jīng)成為全球焦點(diǎn)。老年人常多病共存，導(dǎo)致多重用藥，老年人多重用藥現(xiàn)象日益普遍且嚴(yán)重，我國(guó)老年人多重用藥現(xiàn)狀更是不容樂觀。多重用藥導(dǎo)致藥物相互作用，給老年人造成嚴(yán)重的損傷，因此制定合理用藥方案，減少老年人由于多重用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)的發(fā)生就顯得尤為重要。為滿足臨床實(shí)踐中的需求，進(jìn)一步提高老年人多重用藥安全的水平，我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家經(jīng)過(guò)多次研討，制定本《老年人多

歐洲麻醉學(xué)委員會(huì)發(fā)布《安全用藥指南( 更新版) 》，從注射器準(zhǔn)備和標(biāo)示，藥品包裝和標(biāo)簽，麻醉醫(yī)生注意力等6 個(gè)方面出發(fā)，為圍術(shù)期用藥安全的臨床操作提供指導(dǎo)依據(jù)。作為中國(guó)麻醉醫(yī)生，如何將指南與實(shí)際情況結(jié)合，切實(shí)提高圍術(shù)期用藥安全，則是我們應(yīng)該深刻探討的問(wèn)題。 作者： 第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院麻醉與圍術(shù)期醫(yī)學(xué)科 楊謙梓,第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院麻醉學(xué)部 薄祿龍  拓展指南：[[圍術(shù)期|

該共識(shí)不再單純從產(chǎn)后出血的處理等方面來(lái)闡述，而是提升到了管理層的角度，建議管理層應(yīng)制定詳細(xì)的規(guī)范并組織監(jiān)督具體實(shí)施，且制定了產(chǎn)后出血從準(zhǔn)備、識(shí)別預(yù)防、應(yīng)急、報(bào)告和系統(tǒng)學(xué)習(xí)4 個(gè)方面13 項(xiàng)要素的流程和規(guī)范。

2015年2月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了產(chǎn)科安全助產(chǎn)配置指南。

1996-2011年，美國(guó)剖宮產(chǎn)分娩率由20%多快速增長(zhǎng)至33%左右，但同期產(chǎn)婦或新生兒的發(fā)病率及死亡率并未隨之下降。事實(shí)上，不僅僅是美國(guó)，包括我國(guó)在內(nèi)的世界多國(guó)的剖宮產(chǎn)分娩率在近些年來(lái)均經(jīng)歷了快速增長(zhǎng)，我國(guó)甚至一度成為世界范圍內(nèi)剖宮產(chǎn)分娩率最高的國(guó)家，有關(guān)剖宮產(chǎn)的過(guò)度醫(yī)療問(wèn)題值得關(guān)注。針對(duì)上述問(wèn)題，美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)（ACOG）與母胎醫(yī)學(xué)會(huì)（SMFM）聯(lián)合發(fā)布首個(gè)產(chǎn)科醫(yī)療共識(shí)（Obstetric

2014年1月，大不列顛愛爾蘭麻醉學(xué)會(huì)(AAGBI)發(fā)布了老年患者圍術(shù)期護(hù)理的安全指南。

2009 ASPS 基于證據(jù)的患者安全公告：惡性高熱

基于中西醫(yī)病證結(jié)合的射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭陽(yáng)虛、陰虛、痰濁證候診斷專家共識(shí) 共識(shí) 其它

證候的客觀化和標(biāo)準(zhǔn)化是規(guī)范辨證論治、提高中醫(yī)臨床療效的關(guān)鍵所在,是建立具有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的療效評(píng)價(jià)體系、使中醫(yī)臨床研究結(jié)果具有可比性和可重復(fù)性的前提,也是實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化、走向國(guó)際化的必由之路。

FDA行業(yè)指南：E2D（R1） 批準(zhǔn)后安全數(shù)據(jù)：個(gè)案安全報(bào)告管理和報(bào)告的定義和標(biāo)準(zhǔn) 指南 其它

ICH E2B 指南中提供了關(guān)于傳輸安全報(bào)告 （ICSR） 的具體結(jié)構(gòu)、格式、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)元素的詳細(xì)指南。ICH E2C 指南中涵蓋了關(guān)于定期報(bào)告匯總安全數(shù)據(jù)的指南。

基于中西醫(yī)病證結(jié)合的射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭氣虛、血瘀、水飲證候診斷專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中醫(yī)以辨證論治為診療核心思想，構(gòu)建HFpEF基本證候診斷標(biāo)準(zhǔn)不僅有利于規(guī)范臨床辨證治療、提高中醫(yī)臨床療效，也有助于提升中醫(yī)藥防治HFpEF的臨床研究質(zhì)量。中醫(yī)以辨證論治為診療核心思想，構(gòu)建HFpEF基

2023 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：達(dá)帕格列氟嗪治療慢性心力衰竭保留或輕微減少射血分?jǐn)?shù)[TA902] 指南 其它

基于證據(jù)的建議 達(dá)帕格列氟嗪治療成人慢性心力衰竭保留或輕微降低射血分?jǐn)?shù)。