2024-03-01
最佳證據(jù)總結(jié)可為連續(xù)性腎臟替代治療患者早期活動方案提供循證依據(jù)，在今后臨床應(yīng)用中應(yīng)結(jié)合患者實際情況進行專業(yè)判斷，合理參考證據(jù)，讓患者從中獲益。
連續(xù)性腎臟替代治療置換液臨床應(yīng)用分類專家共識
共識
其它
2023-10-12
，希望這一共識對置換液的臨床應(yīng)用、質(zhì)量評估和統(tǒng)一管理有所幫助，并由此促進國內(nèi)CRRT治療質(zhì)量的綜合提升。?
2023-03-21
為指導(dǎo)企業(yè)研發(fā)，統(tǒng)一審評尺度，助力ICH《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》指導(dǎo)原則在國內(nèi)實施，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織起草了《化藥口服固體制劑連續(xù)制造技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。根據(jù)《國
2023-05-10
為推動新修訂的ICH指導(dǎo)原則在國內(nèi)的平穩(wěn)落地實施，我中心擬定了《<Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造>實施建議》，同時組織翻譯了Q13的中文版。
《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》中文版
政策
其它
2023-05-10
為推動新修訂的ICH指導(dǎo)原則在國內(nèi)的平穩(wěn)落地實施，我中心擬定了《<Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造>實施建議》，同時組織翻譯了Q13的中文版?，F(xiàn)對該實施建議和中文版公開征求意見，為期1個月。
2021-11-09
ICH指導(dǎo)原則《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》現(xiàn)進入第3階段征求意見。按照ICH相關(guān)章程要求，ICH監(jiān)管機構(gòu)成員需收集本地區(qū)關(guān)于第2b階段指導(dǎo)原則草案的意見并反饋ICH。
2021-05-18
近20年來，隨著兒童重癥醫(yī)學(xué)的進步和連續(xù)性血液凈化（CBP）技術(shù)的發(fā)展，CBP技術(shù)越來越多地應(yīng)用于兒童危重癥的救治，已經(jīng)成為體外生命支持系統(tǒng)的重要組成之一。但我國兒童危重癥領(lǐng)域CBP技術(shù)發(fā)展不平衡，對
2021-04-10
新生兒急性腎損傷（AKI）是常見的新生兒危重臨床綜合征之一。為進一步規(guī)范連續(xù)性血液凈化技術(shù)（CBP）在新生兒AKI的應(yīng)用，中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組基于國內(nèi)外臨床證據(jù)，結(jié)合臨床實踐經(jīng)驗，主要從CB
2019-01-29
中國心臟重癥CRRT專家共識工作組基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)及臨床經(jīng)驗制定心臟外科圍手術(shù)期CRRT應(yīng)用專家共識。
2025-02-28
總結(jié)ICU患者CRRT期間口渴管理的最佳證據(jù)，內(nèi)容具體且可操作性強，可為臨床實施口渴管理提供科學(xué)可靠的循證依據(jù)。
2023-06-26
本文主要提出了亞太地區(qū)連續(xù)血糖監(jiān)測在糖尿病管理中的應(yīng)用建議，提出了CGM指標(biāo)/目標(biāo)和13項關(guān)于CGM應(yīng)用的指導(dǎo)聲明。
2021-04-10
我國新生兒行連續(xù)性血液凈化治療需求不斷增高，但相較于成人，新生兒進行連續(xù)性血液凈化治療面臨的挑戰(zhàn)更大。中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組組織撰寫了“連續(xù)性血液凈化治療新生兒急性腎損傷專家共識&
2022-10-26
ESES相關(guān)性癲癇綜合征患兒具有復(fù)雜的EEG特征,且與智力狀態(tài)及臨床預(yù)后密切相關(guān)。
2021-12-20
復(fù)雜性分析是一種用于了解大腦活動的方法。哌醋甲酯 (MPH) 治療對神經(jīng)皮質(zhì)復(fù)雜性變化的影響仍然未知。本研究旨在通過基于熵的定量腦電圖分析揭示 MPH 治療如何影響注意力缺陷多動障礙 (ADHD) 兒
2025-05-10
該研究總結(jié)的連續(xù)性腎臟替代治療患者低體溫監(jiān)測和管理的最佳證據(jù)具有科學(xué)性和全面性，為醫(yī)護人員規(guī)范管理連續(xù)性腎臟替代治療低體溫患者提供了循證依據(jù)。
