2015年12月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了住院兒童和青年人靜脈補液治療指南。
2024-09-01
本研究為血液透析患者人工血管內(nèi)瘺護理方案提供了循證依據(jù)，在今后臨床應(yīng)用中應(yīng)結(jié)合臨床實際情況進(jìn)行專業(yè)判斷，合理參考證據(jù)，讓患者從中獲益。
2024-01-15
該研究總結(jié)的維持性血液透析患者移植物動靜脈內(nèi)瘺并發(fā)癥預(yù)防與管理的證據(jù)具有全面性和科學(xué)性，為臨床醫(yī)護人員規(guī)范移植物動靜脈內(nèi)瘺的管理提供循證依據(jù)。
2023-04-24
本文主要回顧了目前關(guān)于維持性血液透析患者高血壓的定義、診斷和治療的證據(jù)，并強調(diào)了未來研究的機會，包括血壓目標(biāo)和治療策略的研究。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《依托咪酯中長鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則》。
2023-07-27
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《依托咪酯乳狀注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
2023-07-27
本研究有望指導(dǎo)核醫(yī)學(xué)從業(yè)人員規(guī)范進(jìn)行68Ga-PSMA-11注射液的制備和質(zhì)量控制，從而提升該藥物的質(zhì)量與安全，并為其相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考。
2021-09-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《丙泊酚中長鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則》。
2021-07-28
液相色譜‐串聯(lián)質(zhì)譜法（LC‐MS/MS）是臨床生化小分子檢測的首選方法，常用于血清25‐羥維生素D［25（OH）D］的檢測。
蒲地藍(lán)消炎口服液臨床上常用于治療癤腫、腮腺炎、咽炎、扁桃體炎等疾病。由于臨床應(yīng)用較廣,找到該藥品的最佳接入時機便成為迫切需要,另外,在臨床使用中有沒有療程的限制?什么情況下單用即可?什么情況下必須與其
2020-10-22
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》
指導(dǎo)原則
其它
2020-05-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》
2024-07-19
本文從團體標(biāo)準(zhǔn)制定的背景及過程、主要特點及內(nèi)容、臨床應(yīng)用推廣建議等方面進(jìn)行詳盡解讀，旨在幫助臨床護理人員更好地理解與執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)維持性血液透析患者護理質(zhì)量提升提供參考。
氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿）
政策
其它
2024-06-18
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制訂了《氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿）》。
小兒熱速清口服液治療兒童上呼吸道感染臨床應(yīng)用專家共識
共識
其它
2023-10-19
本共識針對小兒熱速清口服液治療兒童上呼吸道感染的優(yōu)勢環(huán)節(jié)、給藥方案與時機、劑量療程特點、安全性問題等形成了推薦意見和共識建議。
