2021-03-04
患有血友病患者經(jīng)?；加屑∪夂完P(guān)節(jié)的急性和慢性疼痛，盡管它的患病率高，但這種疼痛并不總是充分考慮或以有效的方式進(jìn)行處理或治療。本文提出的建議介紹了血友病患者疼痛的管理。
2021年2月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(EHA)聯(lián)合歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)共同發(fā)布了多發(fā)性骨髓瘤的診斷，治療和隨訪指南。指南主要內(nèi)容涉及多發(fā)性骨髓瘤的診斷和分期，一線治療，難治性/復(fù)發(fā)性疾病的治療，漿細(xì)
2021-01-26
細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）是一種與CAR-T治療相關(guān)的全身性炎癥反應(yīng)。在重癥CRS患者中可伴有凝血障礙和低纖維蛋白原血癥。本文主要針對tisagenlecleucel CAR T細(xì)胞治療后凝血障礙的
2021-01-16
繼發(fā)性抗體缺乏（SAD）與嚴(yán)重，反復(fù)或持續(xù)性感染有關(guān)，常見于惡性血液病患。但對這類患者的免疫球蛋白替代治療（IgRT）缺乏統(tǒng)一指導(dǎo)，本文主要針對惡性血液病患者繼發(fā)性抗體缺乏應(yīng)用IgRT治療的相關(guān)內(nèi)容提
2020-12-06
Castleman?。–D）包括一組異質(zhì)性疾病，具有特征性的淋巴結(jié)組織病理異常。CD可發(fā)生在單個淋巴結(jié)稱為單中心型CD（UCD）,本文是由一個42位國際專家組成的專家小組針對UCD的診斷和治療提出的共
2020年9月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(EHA)發(fā)布了血液病的個體化治療意見書。新型診斷方法以及靶向治療令血液疾病的個體化治療成為可能。本文主要針血液病的個體化治療提供了現(xiàn)狀分析和近期解決方案。
2018年日本血液學(xué)會(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理，本文為急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞白血病管理指南。全文共針對14個臨床問題提出指導(dǎo)建議。
2018年日本血液學(xué)會(JSH)血液惡性腫瘤—急性髓性白血病的管理，本文為.慢性髓性白血?。撬柙鲋承阅[瘤的管理指南。全文共針對12個臨床問題提出指導(dǎo)建議。
2020-05-20
在費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域（KD）點(diǎn)突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥機(jī)制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)（NGS）在一線TKI
2020-05-07
獲得性血友病A（AHA）是由抗凝血因子VIII(FVIII)自身抗體中和引起的一種罕見的出血性疾病。本文主要針對AHA的診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。
2020-04-14
本文是由來自澳大利亞血液學(xué)、腫瘤學(xué)專科醫(yī)師和藥師共同組成的專家小組經(jīng)協(xié)商制定，主要針對生物仿制藥在血液學(xué)中的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。
2020-04-10
血漿衍生或重組FVIII和FIX(pdFVIII/pdFIX或rFVIII/rFIX)濃縮物替代療法是血友病A和B的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。因子 VIII (FVIII:C)或因子IX (FIX:C)水平檢測可
2020-03-07
塞利尼索于2019年7月由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)。本文主要針對接受塞利尼索治療的MM患者的管理提供指導(dǎo)建議。內(nèi)容涉及塞利尼索的實(shí)踐管理和不
2020-02-04
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是骨髓中漿細(xì)胞惡性增殖導(dǎo)致單克隆免疫球蛋白及其片段（M蛋白）分泌過多，引起相關(guān)器官或組織損傷的一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤。本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)疾病的診斷提出指導(dǎo)建議，重點(diǎn)關(guān)注廣
