骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。為進一步提高和規(guī)范我國MDS的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會結(jié)合近年來MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國內(nèi)的實際情況，制訂了《骨髓增生異常綜合征中國診斷與治療指南(2019年版)

噬血細胞綜合征（HPS）又稱嗜血細胞性淋巴組織細胞增多癥（HLH）,是一種免疫介導(dǎo)的危及生命的疾病。HLH可以影響各個年齡人群，不僅發(fā)生在先天性遺傳易感性免疫缺陷患者，也越來越多的在自身免疫性疾病、持續(xù)性感染、惡性腫瘤或免疫抑制的患者中發(fā)現(xiàn)，因此涉及多學(xué)科交叉。為了提高臨床醫(yī)師對HLH的認識和理解，提供規(guī)范的臨床實踐指導(dǎo)，由國內(nèi)外相關(guān)專家論證，廣泛征求意見，在HLH的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準

2017年由北京兒童醫(yī)院單中心完成12 例胸膜肺母細胞瘤（PPB）兒童和父母外周血全基因組測序， 檢測DICER1基因突變。結(jié)果顯示，７ 例患兒及家族有DICER1基因突變， 與美國、英國和日本的報道相似。本建議是在完成以上臨床研究基礎(chǔ)上， 重點參考國際胸膜肺母細胞瘤注冊系統(tǒng) 診治方案制定的。目標是建立我國兒童PPB 患兒化療、手術(shù)等治療的標準和細則， 便于更好地了解治療效果、隨訪預(yù)后。為系統(tǒng)的臨

同種異體造血肝細胞移植（allo-HSCT）是白血病患者一項重要的治療方法，然而，疾病復(fù)發(fā)仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要總結(jié)了白血病異基因造血干細胞移植后復(fù)發(fā)的監(jiān)測，治療和預(yù)防的相關(guān)內(nèi)容并提出相應(yīng)指導(dǎo)建議。

急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發(fā)病率約0.23/10萬.APL臨床表現(xiàn)兇險,起病及誘導(dǎo)治療過程中容易發(fā)生出血

粘多糖貯積癥是由于溶酶體中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低，導(dǎo)致粘多糖（GAG）貯積在機體各個組織致多系統(tǒng)受累的一組疾病。 我國近十年的臨床應(yīng)用和隨訪提示粘多糖貯積癥異基因造血干細胞移植治療MPS明顯改善患者預(yù)后。 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該專家共識。

浙江省數(shù)位血液科、骨科、康復(fù)科、護理部等知名專家，聯(lián)合撰寫《浙江省血友病診療專家指導(dǎo)意見》(以下簡稱《指導(dǎo)意見》)，目的就是希望讓基層醫(yī)務(wù)人員系統(tǒng)地了解血友病的相關(guān)知識，早期干預(yù)，預(yù)防出血，及時治療防止殘疾，提高血友病患者的生存質(zhì)量，減輕社會和家庭負擔(dān)，全面實現(xiàn)血友病管理的規(guī)范化、專業(yè)化、科學(xué)化。提倡血友病診療的核心宗旨：預(yù)防為先、精準治療、綜合關(guān)懷、多學(xué)科合作。 本《指導(dǎo)意見》包括血友病概述、血

中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組在全國兒科造血干細胞移植登記和多中心數(shù)據(jù)總結(jié)的前提下，在兒童惡性血液病臍帶血移植2010版推薦方案的基礎(chǔ)上，參考美國血液與骨髓移植學(xué)會(ASBMT)指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上，制訂了體現(xiàn)中國特色的臍帶血移植專家共識。

在CML的治療中應(yīng)該詳細評估患者的全面情況后，向其推薦優(yōu)勢治療方案，參考患者的意愿，進行下一步治療?，F(xiàn)參照2015年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學(xué)臨床實踐指南》（NCCN2015）、2012年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO2012）、2013年歐洲白血病網(wǎng)（ELN2013）專家組的治療推薦，并結(jié)合中國的實際情況，經(jīng)過國內(nèi)血液學(xué)專家研究討論后制訂本指南，旨在為血液科醫(yī)師和腫瘤科醫(yī)師提供最新的臨床指導(dǎo)。

我國2012 年《中國中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南》發(fā)布至今3 年余，對臨床診療發(fā)揮了很好的指導(dǎo)作用。期間國際上關(guān)于中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱的理念發(fā)生了一些重要的改變，我國在中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱的細菌流行病學(xué)調(diào)查及耐藥菌監(jiān)測方面也積累了大量臨床研究和流行病學(xué)數(shù)據(jù)。因此，參考美國感染病學(xué)會（Infectious Diseases Society of America，IDSA）《發(fā)熱和中

近十年來，真性紅細胞增多癥（polycythemia vera，PV）的診治認識有了長足的進步。為給我國血液科醫(yī)師提供規(guī)范化的臨床實踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，廣泛征求國內(nèi)專家意見，結(jié)合我國現(xiàn)況，反復(fù)多次修改，從PV的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成本共識。該共識主要涉及診斷程序、診斷標準、預(yù)后判斷標準、治療、療效判斷標準幾大方面內(nèi)容。

原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識(2015年版)

兒童骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2015年版)

《輸液治療實踐標準》是由美國靜脈輸液護理學(xué)會（Infusion Nursing Society，INS）制定編寫。美國INS 是全球輸液治療權(quán)威，專門為相關(guān)醫(yī)護人員制定輸液標準。為規(guī)范外周靜脈治療操作，保證靜脈輸液的質(zhì)量與安全，提高患者的舒適與滿意度。

慢性淋巴細胞白血病(CLL)的基礎(chǔ)研究、新的預(yù)后標志、診斷標準及治療等方面取得了巨大進展。為提高我國血液科醫(yī)師對CLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會和中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會組織相關(guān)專家對2011年版CLL診斷與治療指南進行了更新修訂，制訂本版指南