本文主要介紹了造影劑超敏反應(yīng)的流行病學(xué)、生理學(xué)、危險(xiǎn)因素和超敏反應(yīng)的類型，預(yù)處理策略，患者的過敏調(diào)查，并提供共識(shí)建議。
2025-02-21
對(duì)比增強(qiáng)超聲（CEUS）提供了一種安全、可靠的成像選擇，可以在各種多學(xué)科環(huán)境中建立臨床診斷。本文主要針對(duì)超聲造影劑的安全應(yīng)用達(dá)成共識(shí)。
2021年7月，歐洲甲狀腺協(xié)會(huì)(ETA)發(fā)布了碘基造影劑致甲狀腺功能異常的管理指南，鑒于在日常臨床實(shí)踐中大量應(yīng)用碘基造影劑（ICM）進(jìn)行影像學(xué)檢查，臨床醫(yī)生應(yīng)意識(shí)到其誘發(fā)甲狀腺功能障礙（TD）的可能。
對(duì)靜脈碘化造影劑（ICM）不良反應(yīng)的管理以及有不良反應(yīng)的患者的準(zhǔn)備、計(jì)劃和可能的預(yù)用藥提供指導(dǎo)是非常必要的。本文主要針對(duì)造影劑超敏反應(yīng)的管理和預(yù)防提供指導(dǎo)建議。
2022-03-01
本次研究旨在檢索、分析、總結(jié)CT增強(qiáng)掃描中造影劑副反應(yīng)表現(xiàn)、危險(xiǎn)因素、預(yù)防、治療及護(hù)理，進(jìn)行多維度全面證據(jù)總結(jié),進(jìn)而為臨床實(shí)踐研究提供參考依據(jù)。
2020年11月，美國放射學(xué)會(huì)(ACR)聯(lián)合美國腎臟病基金會(huì)(NKF)共同發(fā)布了腎臟病患者應(yīng)用靜脈釓造影劑的共識(shí)聲明。本文的主要目的是改善并規(guī)范腎臟病患者應(yīng)用靜脈釓造影劑的管理。
2020-10-30
胃超聲檢查能快速地為相關(guān)專業(yè)臨床醫(yī)師提供無創(chuàng)、可視化診斷信息，為進(jìn)一步胃鏡檢查提供指引與參考，患者也將獲得簡便、有效和醫(yī)源性感染風(fēng)險(xiǎn)小的診斷體驗(yàn)。在胃疾病臨床診療體系中，胃超聲檢查已開始發(fā)揮重要作用，
2016-06-10
2016年6月，西班牙過敏及臨床免疫學(xué)會(huì)(SEAIC)發(fā)布了造影劑過敏反應(yīng)的診斷和管理指南，指南的主要內(nèi)容涉及：碘造影劑的分類和物理化學(xué)屬性，流行病學(xué)，碘造影劑過敏的發(fā)病機(jī)制，臨床表現(xiàn)，診斷和治療和其他放射對(duì)比劑的反應(yīng)等。
2018年6月，加拿大放射科醫(yī)師協(xié)會(huì)(CAR)發(fā)布了釓基造影劑在腎臟疾病中的應(yīng)用指南。有腎損害患者應(yīng)用釓基造影劑存在爭議，本文主要解決了腎損害以及腎源性系統(tǒng)性纖維化患者應(yīng)用釓基造影劑的相關(guān)問題。
2021年6月，歐洲協(xié)會(huì)心血管影像協(xié)會(huì)(EACVI)發(fā)布了聚乙二醇過敏患者的超聲造影劑超敏反應(yīng)立場聲明，本文是對(duì)FDA關(guān)于脂質(zhì)超聲造影劑（UCA）中可能存在聚乙二醇的Ⅰ型超敏反應(yīng)警告的回應(yīng)。
日本腎臟病學(xué)會(huì)(JSN)、日本放射學(xué)會(huì)(JRS)以及日本循環(huán)學(xué)會(huì)(JCS)聯(lián)合工作組共同制定了碘造影劑在腎臟病患者中的應(yīng)用指南。指南主要內(nèi)容涉及造影劑腎?。–IN）的診斷，危險(xiǎn)因素，造影劑的類型和應(yīng)用劑量，CIN的預(yù)防以及治療等。
2020-06-23
釓基造影劑(GBCA)用于高達(dá)35%的磁共振成像(MRI)檢查，并且具有極佳的安全性。然而，在過去20年中出現(xiàn)了兩個(gè)主要問題：腎臟系統(tǒng)纖維化的風(fēng)險(xiǎn)和釓沉積和滯留的風(fēng)險(xiǎn)。作為第一步，本文回顧了神經(jīng)放射學(xué)
2020年1月，美國放射學(xué)會(huì)(ACR)聯(lián)合美國腎臟病基金會(huì)(NKF)共同發(fā)布了靜脈注射碘造影劑在腎臟病患者中的應(yīng)用共識(shí)。靜脈注射碘造影劑常用于CT檢查評(píng)估疾病和確定治療反應(yīng)，靜脈注射碘造影劑后對(duì)于腎功能不全患者發(fā)生急性腎損傷的風(fēng)險(xiǎn)被夸大。本文主要針對(duì)靜脈注射碘造影劑在腎臟病患者中的應(yīng)用提出共識(shí)聲明。
