重癥肌無力協(xié)會（MGA）現(xiàn)在已經(jīng)更新了關(guān)于不同類型的肌無力： 重征肌無力，Lambert-Eaton 肌無力綜合征和遺傳性（先天性）肌無 力手冊上的資料。目前第 5 卷主要適用于各層次的醫(yī)生以及與醫(yī)學(xué)相 關(guān)的專業(yè)人士，也適用于任何想充分了解他們疾病的患者，也許可以 幫助他們更好地理解醫(yī)生是如何在盡力幫助他們，以及如何向他們的 家人解釋。

2013年10月，美國Myasthenia Gravis基金會任命了一個工作組來制定重癥肌無力（MG）的治療指南，并召集了一個由15名國際專家組成的小組。RAND / UCLA適當(dāng)性方法用于制定涉及七

2013年10月美國重癥肌無力基金會（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集來自美國、意大利、挪威、西班牙、德國、英國、荷蘭和日本的15名國際知名的MG專家組成專家組，采用RNAD/UCLA適當(dāng)方法（RAND/UCLA Appropriateness Method）制定MG治療的專家共識。共識中確定了MG的治療目標(biāo)及相關(guān)的主要定義，用以規(guī)范

2013年10月美國重癥肌無力基金會（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集來自美國、意大利、挪威、西班牙、德國、英國、荷蘭和日本的15名國際知名的MG專家組成專家組，采用RNAD/UCLA適當(dāng)方法（RAND/UCLA Appropriateness Method）制定MG治療的專家共識。共識中確定了MG的治療目標(biāo)及相關(guān)的主要定義，用以規(guī)范