2015年,澳大利亞胃腸病學(xué)會(GESA)更新了鐵缺乏臨床建議,該建議的前一版于2008年發(fā)布,主要內(nèi)容涉及鐵缺乏的診斷,治療和預(yù)防等方面。
2021-08-24
2020年英國血液病協(xié)會發(fā)布了“英國妊娠期鐵缺乏管理指南”,旨在為醫(yī)護(hù)人員提供預(yù)防、診斷和治療孕期以及產(chǎn)后鐵缺乏的建議。
2021年5月,加拿大泌尿外科協(xié)會(CUA)發(fā)布了男性睪酮缺乏指南,本文主要針對男性睪酮缺乏的診斷、治療、監(jiān)測等內(nèi)容提供循證問答,共涉及27個臨床問題。
2021年12月,日本皮膚病協(xié)會(JDA)發(fā)布了皮脂缺乏癥的管理指南英文版。本文主要針對皮脂缺乏癥的管理提供指導(dǎo)建議,共包括6個決策要點。
2018-01-30
貧血是腫瘤患者常見的并發(fā)癥,而鐵缺乏是其最常見的病因之一。本文對歐洲腫瘤及血液學(xué)專家組2017 年發(fā)布的《成年癌癥患者鐵缺乏的管理意見書》進(jìn)行了解讀,并與國內(nèi)外腫瘤相關(guān)貧血指南、既往文獻(xiàn)進(jìn)行對比與總結(jié),重點強調(diào):應(yīng)在癌癥患者中早期定期評估和監(jiān)測鐵參數(shù),早期識別和治療貧血,以促紅細(xì)胞生成類藥物和鐵劑補充作為絕對性鐵缺乏和功能性缺鐵的治療基石,減少不必要的輸血。 作者: 四川大學(xué)華西醫(yī)院腫瘤中心 鄧窈
2016-10-24
胱硫醚β-合酶缺乏是蛋氨酸代謝途徑中胱硫醚合成受損導(dǎo)致同型半胱氨酸累積的一種罕見的代謝性疾病。指南的目的是針對胱硫醚β-合酶缺乏的識別,診斷和管理提供實踐指導(dǎo)。
2023-04-19
約有50%的癥狀性心力衰竭患者存在鐵缺乏,鐵缺乏與功能能力下降、生活質(zhì)量下降和死亡率增加獨立相關(guān)。本文總結(jié)了心力衰竭患者的鐵缺乏的定義,流行病學(xué)和病理生理學(xué),以及藥物治療的補鐵策略。
2023-03-06
鐵缺乏癥(iron deficiency,ID)、缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA)影響兒童生長發(fā)育及大腦認(rèn)知功能發(fā)展。
2022-02-25
多羧化酶缺乏癥(MCD)包括常染色體隱性遺傳的全羧化酶合成酶(HLCS)缺乏癥和生物素酶(BTD)缺乏癥,分別因HLCS及BTD基因突變所致。新生兒篩查HLCS缺乏癥依據(jù)干血斑3-羥基異戊?;鈮A檢測
2017-07-03
血液腫瘤患者常見鐵代謝紊亂,缺鐵性貧血以及癌癥相關(guān)性貧血經(jīng)常采用支持性療法。本文的主要目的是針對癌癥患者鐵缺乏和貧血的管理提出指導(dǎo)建議。