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2013 ACP 心臟病患者貧血和鐵缺乏治療指南 其它

美國內(nèi)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACP)于近日公布了心臟病患者貧血和鐵缺乏治療指南。此項(xiàng)指南以貧血和鐵缺乏英文文獻(xiàn)為基礎(chǔ),評(píng)估轉(zhuǎn)歸包括死亡、住院、運(yùn)動(dòng)耐量、生活質(zhì)量和心血管事件(心梗、充血性心衰加重、心律失?;蛐脑葱运劳觯?,以及包括高血壓、靜脈血栓栓塞事件和缺血性腦血管事件在內(nèi)的損害。以下為兩項(xiàng)摘要中的推薦:推薦1:在冠心病住院患者中,ACP推薦應(yīng)用限制性紅細(xì)胞輸注策略(血紅蛋白觸發(fā)閾值為7~8 g/dL;弱推

2024 EHA建議:鐵缺乏和缺鐵性貧血的診斷、治療和預(yù)防 共識(shí) 其它

本文總結(jié)了已知的 ID 和 IDA 的診斷、治療和預(yù)防的相關(guān)內(nèi)容,并制定了一套具體的建議。

2023 亞洲專家共識(shí):女性鐵缺乏/缺鐵性貧血的預(yù)防和管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)女性ID/IDA的識(shí)別、診斷和評(píng)估、預(yù)防和治療達(dá)成共識(shí)。

維生素K缺乏致新生兒出血癥的臨床分析 共識(shí) 其它

維生素K缺乏致新生兒出血癥以遲發(fā)型為主,多為母乳喂養(yǎng),發(fā)病前有較高的疾病發(fā)生率,血液系統(tǒng)癥狀是主要癥狀表現(xiàn),積極實(shí)施維生素K治療可改善凝血功能及血小板水平,促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸。

過渡期生長激素缺乏癥診斷及治療專家共識(shí) 其它

隨著對(duì)兒童青少年期生長激素缺乏癥認(rèn)識(shí)的不斷深入,青春后期到成年的過渡期生長激素缺乏癥(TGHD)的重新評(píng)估、診斷和治療日益引起兒科臨床醫(yī)生的關(guān)注。重組人生長激素仍然是TGHD治療的首選藥物,但治療的目

2018 AME/AACE立場聲明:成人維生素D缺乏的臨床管理 其它

2018年4月,意大利臨床內(nèi)分泌協(xié)會(huì)(AME)聯(lián)合美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師學(xué)會(huì)(AACE)共同發(fā)布了成人維生素D缺乏的臨床管理的立場聲明,文章主要內(nèi)容包括維生素缺乏的診斷、治療,治療監(jiān)測和特殊考慮等。

2018 ESMO臨床實(shí)踐指南:癌癥患者貧血和鐵缺乏的管理 其它

2018年2月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了癌癥患者貧血和鐵缺乏的管理指南。貧血和缺鐵是實(shí)體腫瘤和血液惡性腫瘤,尤其是接受化療藥物治療患者最常見的并發(fā)癥,本文主要針對(duì)貧血的評(píng)估以及補(bǔ)鐵治療方法提出指導(dǎo)建議,主要目的是優(yōu)化癌癥患者貧血和鐵缺乏的管理。

2024 國際專家指南:丙酮酸激酶缺乏癥的診斷和管理 指南 其它

丙酮酸激酶(PK)缺乏是世界范圍內(nèi)慢性先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血的最常見原因,PK缺乏導(dǎo)致的慢性溶血性貧血具有廣泛和嚴(yán)重的后果,本文主要為PK缺乏癥患者的臨床護(hù)理制定循證指南。

國際共識(shí)聲明:腺苷脫氨酶2缺乏癥的評(píng)估和治療 共識(shí) 其它

2023-05-31

暫無更新

腺苷脫氨酶2缺乏癥(DADA2)是一種以全身性血管炎、早發(fā)性中風(fēng)、骨髓衰竭和/或免疫缺陷為特征的隱性遺傳性疾病,兒童和成人均可患。

國際共識(shí):CDKL5缺乏癥患者的評(píng)估和管理建議解讀 解讀 其它

本《共識(shí)》邀請(qǐng)了多學(xué)科專家針對(duì)CDD的診斷、治療及全身各系統(tǒng)的臨床管理提出了診療建議,這將為規(guī)范臨床醫(yī)生對(duì)CDD的診療行為提供了循證依據(jù)。本文對(duì)該《共識(shí)》進(jìn)行解讀,便于該病的長程管理。

2023 波蘭指南:維生素D缺乏的預(yù)防和治療(更新版) 指南 其它

維生素D缺乏已被證明是許多疾病和全因死亡的危險(xiǎn)因素之一,改善普通人群的維生素D水平并對(duì)于高危人群給予治療治療可以降低一系列疾病的風(fēng)險(xiǎn)。本文主要針對(duì)維生素D缺乏癥的預(yù)防和治提供指導(dǎo)建議。

2022 國際共識(shí)建議:CDKL5 缺乏癥患者的評(píng)估和管理 共識(shí) 其它

CDKL5缺乏癥(CDD)是一種罕見的神經(jīng)發(fā)育障礙,由位于X染色體上的CDKL5基因突變引起 。本文主要針對(duì)CDKL5 缺乏癥患者的評(píng)估和管理提出了共識(shí)指導(dǎo)建議。

《過渡期生長激素缺乏癥診斷及治療專家共識(shí)》解讀 解讀 其它

2021-08-06

暫無更新

隨著兒科臨床醫(yī)師對(duì)過渡期生長激素缺乏癥(TGHD)的認(rèn)識(shí)以及國外相關(guān)診療指南的發(fā)表,中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組制定了《過渡期生長激素缺乏癥診斷及治療專家共識(shí)》。

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