酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。對(duì)于ASMD患者的診斷和治療，目前還沒有國內(nèi)或國際上已公布的共識(shí)指南。出于這些原因，制定了該臨床指南。
2021-09-09
中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者初始經(jīng)驗(yàn)性治療合適的抗菌藥物選擇對(duì)于降低其病死率十分重要,關(guān)注患者先前發(fā)生過感染的多藥耐藥菌及定植的多藥耐藥菌是選擇合適的抗菌藥物的重要依據(jù)。初始經(jīng)驗(yàn)性抗菌藥物治療為避免碳青霉
2023-04-17
對(duì)于 ASMD 患者的診斷和管理，尚無已發(fā)表的國家或國際共識(shí)指南。出于這些原因，我們制定了臨床指南來定義 ASMD 患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。
2022-04-02
本文主要涉及維生素D缺乏癥的診斷、檢驗(yàn)、治療相關(guān)專家共識(shí)。
該共識(shí)為解決營養(yǎng)和臨床維生素D指南的異質(zhì)性問題，為成年人提供各自的建議，由歐洲專家小組開發(fā)，使用德爾菲法達(dá)成共識(shí)。
2024-10-14
本共識(shí)旨在為我國 CDD 的診斷及管理提供具體建議和指導(dǎo)。
該指南涵蓋了 16 歲及以上人群維生素 B12 缺乏癥的識(shí)別、診斷和管理，包括由自身免疫性胃炎引起的缺乏癥。它還涵蓋自身免疫性胃炎患者的胃癌監(jiān)測。
為了規(guī)范Ｇ６ＰＤ 缺乏癥新生兒篩查的流程及后續(xù)的診斷和遺傳咨詢，由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)出生缺陷預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)新生兒篩查學(xué)組、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳醫(yī)師分會(huì)臨床生化遺傳專業(yè)委員會(huì)和中國醫(yī)師學(xué)會(huì)青春期醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)臨床遺傳學(xué)組組織專家討論，并達(dá)成以下共識(shí)。
NICE 開發(fā)了一份關(guān)于馬西瑞林用于診斷生長激素缺乏癥的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新簡報(bào) (MIB) 。
2022年9月，英國更年期學(xué)會(huì)(BMS)發(fā)布了接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關(guān)節(jié)痛和絕經(jīng)診斷管理共識(shí)聲明。本文概述了女性乳腺癌診斷后出現(xiàn)雌激素缺乏癥狀以及關(guān)節(jié)疼痛的管理。
簡介：抑郁癥狀，經(jīng)常在老年癌癥患者中診斷出來，會(huì)影響腫瘤治療的可行性。法語國家老年腫瘤學(xué)會(huì) (SOFOG) 發(fā)起了一項(xiàng)關(guān)于老年癌癥患者抑郁癥治療的系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以倡導(dǎo)指南。
2023-04-17
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。本文主要針對(duì)ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2018年9月，美國內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(TES)更新發(fā)布了類固醇21-羥化酶缺乏導(dǎo)致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的管理指南，是對(duì)2010年版指南的更新，專家小組基于當(dāng)前證據(jù)以及專家觀點(diǎn)針對(duì)類固醇21-羥化酶缺乏導(dǎo)致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥管理提出實(shí)踐指導(dǎo)。
