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2022 BMS共識(shí)聲明：接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關(guān)節(jié)痛和絕經(jīng)診斷管理 共識(shí) 其它

2022年9月，英國(guó)更年期學(xué)會(huì)(BMS)發(fā)布了接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關(guān)節(jié)痛和絕經(jīng)診斷管理共識(shí)聲明。本文概述了女性乳腺癌診斷后出現(xiàn)雌激素缺乏癥狀以及關(guān)節(jié)疼痛的管理。

老年癌癥患者的抑郁治療缺乏證據(jù)：法國(guó)老年腫瘤學(xué)會(huì) (SOFOG) 和心理腫瘤學(xué) (SFFPO) 基于系統(tǒng)評(píng)價(jià)的立場(chǎng)文件 共識(shí) 其它

簡(jiǎn)介：抑郁癥狀，經(jīng)常在老年癌癥患者中診斷出來(lái)，會(huì)影響腫瘤治療的可行性。法語(yǔ)國(guó)家老年腫瘤學(xué)會(huì) (SOFOG) 發(fā)起了一項(xiàng)關(guān)于老年癌癥患者抑郁癥治療的系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以倡導(dǎo)指南。

2023 共識(shí)指南：酸性鞘磷脂酶缺乏癥（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理 指南 其它

2023-04-17

暫無(wú)更新

酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。本文主要針對(duì)ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

2018 TES臨床實(shí)踐指南：類固醇21-羥化酶缺乏導(dǎo)致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥 其它

2018年9月，美國(guó)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(TES)更新發(fā)布了類固醇21-羥化酶缺乏導(dǎo)致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的管理指南，是對(duì)2010年版指南的更新，專家小組基于當(dāng)前證據(jù)以及專家觀點(diǎn)針對(duì)類固醇21-羥化酶缺乏導(dǎo)致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥管理提出實(shí)踐指導(dǎo)。

關(guān)于公開征求《生長(zhǎng)激素制劑治療生長(zhǎng)激素缺乏癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知 指導(dǎo)原則 其它

生長(zhǎng)激素缺乏癥（Growth Hormone Deficiency, GHD）是由于下丘腦-垂體功能障礙，導(dǎo)致生長(zhǎng)激素合成或分泌不足，或由于生長(zhǎng)激素分子結(jié)構(gòu)異常、受體缺陷等所導(dǎo)致的生長(zhǎng)發(fā)育及代謝障礙，

2025 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：加奈索酮用于治療 2 歲及以上人群因 CDKL5 缺乏癥引發(fā)的癲癇發(fā)作 [TA1033] 指南 其它

CDD（CDKL5 缺乏癥）所致癲癇發(fā)作的常規(guī)治療包括抗癲癇藥物。目前尚無(wú)控制 CDD 所致癲癇發(fā)作的特效療法，因此患者常常嘗試多種抗癲癇藥物及附加治療。

2022 Endo-ERN臨床實(shí)踐指南：先天性垂體或性腺生殖激素缺乏癥患者青春期誘導(dǎo)以及向成年性激素替代的過(guò)渡 指南 其它

2022年4月，歐洲罕見(jiàn)內(nèi)分泌疾病參考網(wǎng)(ENDO-ERN)發(fā)布了先天性垂體或性腺生殖激素缺乏癥患者青春期誘導(dǎo)以及向成年性激素替代的過(guò)渡指南。指南主要目的是為先天性垂體或性腺生殖激素缺乏癥患者的臨床評(píng)

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《生長(zhǎng)激素制劑用于生長(zhǎng)激素缺乏癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2024年第18號(hào)） 指導(dǎo)原則 其它

為規(guī)范和指導(dǎo)生長(zhǎng)激素缺乏癥新藥的研發(fā)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《生長(zhǎng)激素制劑用于生長(zhǎng)激素缺乏癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

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